希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究

储大同; 刘基巍; 李维廉; 宋三泰; 赵扬冰; 宋恕平; 赵龙妹; 朱建新; 王怀谨; 张嘉庆

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目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性.方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人.所有病人均予希罗达2 500mg/m2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期.结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解.病情稳定34例(44.7%),疾病进展为15例(19.7%).总有效率为34.2%.肿瘤控制率(CR+PR+SD)为78.9%.主要Ⅰ/Ⅱ级不良反应为手足综合征19例(25.0%)、恶心13例(17.1%)、腹泻12例(15.8%).Ⅲ级不良反应主要为恶心2例(2.6%)、呕吐2例(2.6%)、血小板减少2例(2.6%)、GOT升高2例(2.6%)及头晕1例(1.3%),没有Ⅳ级不良反应.结论:口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高,耐受性好.

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来源
《临床肿瘤学杂志》 |2003年第5期|321-324|共4页
作者
储大同; 刘基巍; 李维廉; 宋三泰; 赵扬冰; 宋恕平; 赵龙妹; 朱建新; 王怀谨; 张嘉庆;
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作者单位

中国医学科学院肿瘤医院;

大连医科大学附属第一医院;

天津市第二中心医院;

中国人民解放军第三〇七医院;

华西医科大学附属第一医院;

山东省肿瘤医院;

中国医学科学院肿瘤医院;

上海第二医科大学附属瑞金医院;

大连市第三人民医院;

北京人民医院;

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正文语种 chi
中图分类乳腺肿瘤;
关键词
希罗达; 乳腺癌; 化疗;

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