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miR⁃671⁃3p对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡影响的实验研究

         

摘要

cqvip:目的探讨miR-671-3p表达对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响及可能机制。方法体外培养胶质瘤细胞系U87、U251、U118、A172及正常人星形胶质细胞HA,实时荧光定量PCR(QPCR)法检测细胞中miR-671-3p的表达;miR-671-3p siRNA转染U87细胞,采用CCK-8法、细胞克隆形成实验检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化。双荧光素酶报告实验验证RHOU与miR-671-3p的关系。结果miR-671-3p在胶质瘤细胞U87、U251、U118、A172中的表达量分别为4.21±0.18、3.78±0.16、2.31±0.16、2.46±0.17,明显高于HA细胞的1.00±0.14,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-671-3p siRNA组miR-671-3p相对表达量为0.43±0.11,明显低于对照组、阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。培养24、48、72和96 h后,miR-671-3p siRNA组A值分别为0.461±0.085、0.524±0.098、0.658±0.109、0.825±0.117,明显低于对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-671-3p siRNA组U87细胞集落形成数量为(378±98),少于对照组(792±92)和阴性对照组(750±93),差异有统计学意义(P<0.05)。miR-671-3p siRNA组U87细胞凋亡率为(27.13±5.78)%,高于对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-671-3p mimics可抑制野生型RHOU 3’-UTR的荧光素酶活性,而不影响突变型(P<0.05)。结论miR-671-3p在神经胶质瘤细胞中呈高表达,下调其表达可抑制神经胶质瘤细胞的增殖能力,增加细胞周期阻滞,诱导凋亡,可能与RHOU有关。

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