家族性Kallmann综合征亚型3例报告

南勋义; 陈兴发; 李永海; 党建功; 王明珠; 邢俊平

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@@ Kallmann综合征是一种少见的先天性嗅神经-性发育不全征,其突出特点为虽至成年人,但性功能低下.男性无胡须,阴茎、睾丸发育呈幼稚状.女性则呈原发性闭经或月经稀少,阴毛可缺如,乳房发育差,子宫小等.本院1988年发现一家族性此征,一家兄弟三人因患Kallmann综合征,且本组病例嗅觉均未丧失仅是减退表现,故我们称其为亚型.现报告如下,并结合文献进行了讨论.

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来源
《中国男科学杂志》 |2000年第2期|129-130|共2页
作者
南勋义; 陈兴发; 李永海; 党建功; 王明珠; 邢俊平;
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作者单位

西安医科大学第一附属医院泌尿外科,西安,710061;

西安医科大学第一附属医院泌尿外科,西安,710061;

西安医科大学第一附属医院泌尿外科,西安,710061;

西安医科大学第一附属医院泌尿外科,西安,710061;

西安医科大学第一附属医院泌尿外科,西安,710061;

西安医科大学第一附属医院泌尿外科,西安,710061;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R394.1;
关键词
Kallmann综合征; 家族性; 性发育不全;

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