实时荧光定量PCR内参基因的选择

董恩妮; 梁青; 李利; 王林杰; 仲涛; 王永; 张红平

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实时荧光定量PCR内参基因的选择

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实时荧光定量PCR (qRT-PCR)作为一种检测mRNA的敏感方法已被广泛应用于基因的表达分析.在利用qRT-PCR技术检测目的基因的表达水平时,为了减少检测样本在RNA产量、质量和反转录效率上可能存在的差异,需要选择合适的稳定内参基因作为校正标准,但是迄今为止尚未找到在所有条件下均可稳定表达的内参基因.近年来出现了筛选稳定性好的内参基因的新方法,如使用GeNorm软件、基因芯片数据、EST数据库.本文就qRT-PCR技术中内参基因的意义、参考基因在物种及组织上的表达特异性、内参基因选择方法进行了综述.

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来源
《中国畜牧杂志》 |2013年第11期|92-96|共5页
作者
董恩妮; 梁青; 李利; 王林杰; 仲涛; 王永; 张红平;
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作者单位

四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014;

四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014;

四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014;

四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014;

四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014;

西南民族大学,四川成都 610225;

四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014;

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正文语种 chi
中图分类生物技术遗传育种;
关键词
实时荧光定量PCR; 内参基因; 稳定性;

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