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猪lipasin基因的克隆及其对肝细胞LPL基因转录的影响

         

摘要

旨在克隆猪lipasin基因,并检测其对肝细胞LPL基因转录的影响.本试验利用同源电子克隆技术克隆猪lipasin基因,构建其真核表达载体转入肝细胞,探讨其对LPL基因转录的影响.结果表明,成功克隆了猪lipasin基因,目的片段大小为615 bp,上传至GenBank(登录号:KF017598),开放阅读框为594 bp,编码197个氨基酸,liapsin蛋白的分子量和等电点分别为21.99 ku和6.79;成功构建了真核表达载体PB-EGFP-lipasin,实现lipasin 基因在肝细胞中的过表达,与对照组相比,PB-EGFP-lipasin转染的细胞中LPL基因的转录水平显著下降.结果提示,猪lipasin可能通过抑制肝细胞LPL的转录影响脂代谢.

著录项

  • 来源
    《畜牧兽医学报》 |2016年第2期|411-416|共6页
  • 作者单位

    河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室,郑州450002;

    河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室,郑州450002;

    河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室,郑州450002;

    河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室,郑州450002;

    河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室,郑州450002;

    河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室,郑州450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 猪;生物技术遗传育种;
  • 关键词

    lipasin; 猪; 克隆; 肝细胞; LPL;

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