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鸡不同生精细胞中Piwil1基因启动子区DNA甲基化差异研究

         
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摘要

旨在通过检测不同类型生精细胞中Piwil1基因的转录水平和启动子区甲基化状态,为深入探讨该基因在鸡精子发生过程中的转录调控机制奠定基础.通过荧光定量PCR技术检测Piwil1基因在不同生精细胞的mRNA表达水平,同时采用Bisulfite sequencing PCR法对启动子区进行甲基化修饰、转化和克隆测序,分析甲基化状态.结果发现,鸡Piwil1基因在精子中几乎不表达,在精原细胞的表达量显著高于PGCs、SSCs和四倍体(P＜0.01).鸡Piwil1基因启动子区-233～+298 bp存在1个CpG岛,该岛有56个CpG位点.第1～10个CpG位点(-233～-129 bp区域),精子细胞、四倍体细胞、PGCs、SSCs中处于未甲基化状态,而精原细胞中甲基化比例高达0.600;第39～55个CpG位点(+105～+252 bp区域),不同细胞中的甲基化水平差异显著,精原细胞中仅为0.212. PGCs、SSCs中DNA高甲基化在一定程度上抑制了Piwil1基因的表达.研究表明:在+105～+252 bp非编码区域甲基化可能对Piwil1基因转录调控有一定影响,但还存在其他转录调控机制.

著录项

  • 来源
    《畜牧兽医学报》 |2014年第9期|1404-1409|共6页
  • 作者

    陈静; 翟飞; 夏明秀; 陈蓉; 徐琪; 常国斌; 李建超; 马腾; 王洪志;

  • 作者单位

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

    扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 遗传、育种;
  • 关键词

    鸡; Piwil1基因; 甲基化; 精子发生;

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