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CRISPR/Cas9系统在基因表达调控中的应用

         

摘要

CRISPR/Cas9系统是2012年发展起来由RNA导向的基因组编辑技术.相比ZFN和TALENs技术,CRISPR/Cas9系统具有类似的打靶效率,且更易于操作.通过将核酸酶Cas9蛋白D10A和H840A位点突变,可以获得失去切割活性的dCas9蛋白.借助导向RNA将dCas9与DNA特定位点结合的作用,可以实现抑制或激活基因转录,从而达到对特定基因表达进行调控的目的.本文主要从作用原理、影响因素等方面综述了CRISPR/Cas9系统在基因调控中的应用,以期为相关研究提供参考.

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