乙酰基保护的活性硫酯法制备头孢地尼新工艺

机译：N-硫代乙酰基二硫代氨基甲酸酯和N-硫代乙酰基二硫代氨基甲酸的酯

机译：N-硫代乙酰基二硫代氨基甲酸酯和N-硫代乙酰基二硫代氨基甲酸的酯

机译：N-（硫代）磷酰基（硫代）酰胺的结构和分子不稳定性：XL。〜1 N-苯甲酰基（乙酰基）氨基硫代磷酸酯的解释-> N-硫代苯甲酰基（乙酰基）氨基磷酸酯的重排通过〜1H，〜（13） C和〜（31）P NMR光谱

机译：使用硫代乙酰基保护的炔硫醇在硅（100）表面制备硫醇封端的单分子膜

机译：硫糖：β-N-乙酰基己糖胺酶抑制剂和2-硫代-S-乙酰基糖基化供体。

机译：双­ （乙酰基-κO）（咪唑烷-2-硫酮-κS）双­（三苯基­膦-κP）银（I）的晶体结构二μ-咪唑­啶-2-硫酮-κ4S：S-双­ （咪唑­啶­-2--2-硫酮-κS）双­（三苯基­膦-κP）银（I）二乙酸酯乙腈二溶剂化物四水合物

机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤

机译：一些N-羧甲基氨基酸酯的合成和尝试制备二 - （N-羧甲基氨基酸酯） - 可能的抗菌活性的手机

机译：通过除草剂活性硫代氨基​​甲酸酯和/或乙酰胺保护文化植物的方法以及制备N-二氯乙酰基-1,2,3,4-四氢邻苯二酚的方法

机译：制备具有降血脂活性的新的2-乙酰基：硫代-3-（4-（苯硫基）苯甲酰基）-丙酸（酯）。例如通过使二苯基硫醚与马来酸酐反应，然后与硫代乙酸反应

机译：4-乙酰基硫丁酸琥珀酰亚胺基酯，4-乙酰基硫丁酸对硝基苯基酯，与载体偶联的寡糖的合成方法，包含寡糖的组合物，包含寡糖-载体偶联物的组合物以及寡糖-载体偶联物的用途制备药物