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郭欣; 李祎亮; 王玉成;
中国医学科学院医药生物技术研究所;
细胞周期依赖性蛋白激酶; 细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂;
机译:四氢吡啶并[1,2-a]异吲哚酮(valmerins)系列的研究进展:强大的糖原合酶激酶3和细胞周期蛋白依赖性激酶5抑制剂
机译:Penta-O-galloyl-β-D-葡萄糖诱导人类独立于P21细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A,P27细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B和P53的G 1 sub>逮捕和DNA复制性S期阻滞乳腺癌细胞并且是口服活性
机译:细胞周期蛋白依赖性激酶2的原核表达及其抑制剂筛选系统的建立
机译:p16(Ink4a)细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂和细胞周期蛋白E对人类细胞分裂周期的调节。
机译:Penta-O-galloyl-β-D-葡萄糖在人乳腺癌细胞中独立于P21细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1AP27细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B和P53诱导G1阻滞和DNA复制性S期阻滞并具有口服活性三阴性异种移植生长
机译:Penta-O-galloyl-β-D-葡萄糖在人乳腺癌细胞中独立于P21细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A,P27细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B和P53诱导G1阻滞和DNA复制性S期阻滞,并且对三联体具有口服活性负异种移植生长
机译:选择性干扰细胞周期蛋白依赖性激酶底物识别的抑制剂的发现和发展
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)抑制剂和MTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)抑制剂和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
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