10‘—玄甲氧基链黑霉素的分离和精制与结构分析

机译：达米霉素 - 耐霉素抗性甲氧基硫脲含甲氧胞耐药葡萄球菌的出现临床分离株韩国达茶霉素 - 幼稚患者中的临床分离物

机译：黑姜衍生的甲氧基甲氧基霉素的成功形成和MELA供体生产的作用

机译：紫杉的致命中毒：通过液相色谱-串联质谱法定量分析体液中紫杉醇（紫杉醇A），10-去乙酰基紫杉醇，浆果赤霉素III，10-去乙酰基浆果赤霉素III，头孢甘露碱（紫杉醇B）和3,5-二甲氧基苯酚。

机译：鉴定口服剂量后紫外线滤辛基甲氧基霉素甲氧基霉素的尿液

机译：第一部分。精制合成关键合成子的合成途径，以合成（+）-月桂酸。第二部分对开发用于（+）-劳伦霉素所需的共轭（E）-烯炔亚基的立体控制结构的一般方法的开发的研究。

机译：勘误至：在N- {2- 1-（{{3- 2-（2-（乙酰氨基）乙基 -5-甲氧基-1H-吲哚-2-基}甲基）-存在下测定褪黑激素的新的荧光光谱法5-甲氧基-1H-吲哚-3-基-乙基}乙酰胺：商业褪黑激素制剂中的污染物

机译：Clinafloxacin，Grepafloxacin，左氧氟沙星，甲氧基，氧氟沙昔林，甲氧辛嘧啶和替氏毒素Linozelid，昆油霉素和万古霉素，庆大霉素和万古霉素对Ciprofloxacin抗性和-U3slaphyconcoccus菌株的临床分离株的临床分离株

机译：革兰氏阴性细菌分离株的抗生素耐药性逐渐增加，Walter Reed医院，1976年至1980年：庆大霉素，妥布霉素和阿米卡星耐药的具体分析

机译：包含至少[3S- [3R *（1R *，3S *，4S *）] 6S *，7E *，9S *，10S *，14R *，15E *作为活性物质的药物组合物的制备方法，17E，19E，21R *，23R *，26S *，27S *，34BR *]]-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33， 34,34B-十六氢-9,27-二羟基-3- [2-（4-羟基-3-甲氧基环己基）-1-甲基乙基] -10，21-二甲氧基-6,8，12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-C] [1,4]草氮杂环庚连续1,5,11,28,29（4H，6H，31H）-戊酮（雷帕霉素）和/或一个衍生物和/或其前药用于抑制哺乳动物器官或组织移植排斥的作用

机译：（1R，9S，12S，13R，14S，17R，18E，21S，23S，24R，25S，27R）-12-（（1E）-2-（（（1R，3R，4S）-4-chloro-3-甲氧基环hen基）-17-乙基-1,14-二羟基-23.25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二恶唑-4-氮杂三环（22.3.1.04,9）octacos-18-ene-2 ，3,10,16-四酮或4“ -epichloro-4”脱氧阿霉素（以适当的形式包括其盐和酯）

机译：电解精制黑铜，将其分离后，从产生电解铜的铜电解精制系统中从环绕的铜电解液中回收金属，从而以液体的方式