取代-1H-吡唑-5-甲酸与取代噻二唑-2-氨的酰胺化合物的合成及生长素活性

机译：某些（5Z）-5-取代苄基-2-（3-硝基苯）-3- [5-（3，5-二硝基苯）-1，3，5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性，5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-（3,5-二硝基苯）-1，3，4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物

机译：一些2-取代的芳基氨基-5-（2'-呋喃基）-1,3,4-噻二唑并[3,2-c]噻唑和5-取代的芳基-2-取代的芳基氨基-1,3的合成及杀真菌活性， 4-噻二唑[3,2-c]噻唑

机译：某些新型6-（4-取代芳基）-2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）咪唑并[2,1-B]的合成和评价其抗真菌活性，4]噻二唑衍生物

机译：模拟一些取代的噻二唑和噻二唑啉二磺酰胺对碳酸酐酶I的抑制活性：结构信息的整合

机译：双-2-（5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基）乙基硫醚（BPTES）对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶（hKGA124-551）的截短形式的抑制作用。

机译：2- 2-（26-二氯苯基）氨基苄基-3-（5-取代的苯基-45-二氢-1H-吡唑-3-基-氨基）-68的合成及抑菌活性-二溴喹唑啉-4（3H）酮

机译：1,5-双-2-芳基-5-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1,3-恶唑-4-基取代的1,3,4-恶二唑和1的合成3,4-噻二唑

机译：用含有1H-吡唑-5-磺酰胺，N - （（（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基）氨基）羰基）-1-甲基4-（2-甲基-2H-四唑）的混合物进行藻类研究的结果-5-基）。

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：4-羟基-n-（5-（（经杂取代的甲基）-3-异恶唑基）-2h 1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1.1-二氧化物和4-羟基-2-甲基-n-（5- （（杂取代的甲基）-3-异恶唑基）-2h 12-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1.1-二氧化物及其制备方法