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儿童大脑后部可逆性脑病综合征的临床及头颅影像学特点

摘要

目的探讨儿童大脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床及头颅影像学特点。方法回顾性分析7例PRES患儿的临床和头颅影像学资料。结果患儿的原发病分别为自身免疫性疾病4例、肾脏疾病2例和Blau综合征1例;6例应用过细胞毒性药物;3例有继发性高血压。临床表现:血压增高7例,惊厥发作7例,头痛、呕吐4例,意识障碍4例,视觉异常3例,偏瘫1例。5例短期内好转,1例遗留认知功能损害,1例死亡。2例复发。7例头颅MRI均示顶、枕叶皮质及皮质下白质受累,同时累及额叶3例,岛叶、颞叶、海马、丘脑、胼胝体各2例,基底核1例;6例信号特点为长T1加权成像(T1W)、长T2加权成像(T2W)、T2自由水抑制(T2FLAIR)高信号、弥散加权成像(DWI)等信号,1例为等T1W、长T2W、T2FLAIR高信号、DWI高信号。4例8d内复查MRI,其中3例病灶基本消失,1例无明显变化,3个月随访时MRI示病灶范围稍缩小,且有脑萎缩。结论儿童PRES异质性强,并非均可逆,具有多样的临床表现和头颅影像学特点;强调早期诊断、积极有效的治疗,以防止发生不可逆的神经系统损害。

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