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易享炎; 黄菲; 何天同; 曹臻; 张婉玲; 付豪亮; 汪丽泽; 于杨; 黄和; 杨雅琼;
南京工业大学药学院,江苏南京211800;
Bcl-XL; 分子设计; 苯甲酰脲骨架; 磺酰胺骨架; 苯并噻唑骨架; 生物医学;
机译:组蛋白去乙酰化酶抑制剂的Bim上调介导与Bcl-2拮抗剂ABT-737的相互作用:Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1不同作用的证据
机译:Abbott Bcl-XL蛋白相互作用拮抗剂酰氨基酰胺部分的酰氨基酰胺部分的基位交换。
机译:通过计算方法设计BCL-XL和Bcl2-Family蛋白的Bcl-XL和Mcl-1的De Novo双重抑制剂
机译:虚拟筛选抗凋亡蛋白抑制剂:DCK,BCL-XL,MCL-1,MDMX和MDM2
机译:突变KRAS基因通过STAT3上调BCL-XL蛋白,赋予其抗凋亡的作用,而BIM蛋白诱导和BCL-XL拮抗作用可逆转该抗性。
机译:(A / B + A) - BH3结构域/ BCL-XL识别的抗拮抗剂:朝着蛋白质 - 蛋白质相互作用的粘合剂的抑制一般策略
机译:小鼠B细胞对Bcl-xL或Bcl-2的转基因表达增强体内抗多糖,但不抗蛋白,对完整肺炎链球菌的反应
机译:分子设计装置,分子设计方法和分子设计程序
机译:抑制G1 / S期特异性蛋白,周期蛋白D1和抗凋亡BCL-XL 5蛋白表达的抗癌佐剂制剂
机译:酪蛋白酪氨酸激酶蛋白激酶抑制剂的研究进展
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