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果聚糖蔗糖转移酶基因的克隆及耐盐转基因烟草的培育

         

摘要

采用PCR方法克隆了枯草杆菌颗聚糖蔗糖转移酶基因,将其与克隆自酵母的羧肽酶A的液泡引导序列信号序列连接得到嵌合基因。测序验证后插入含NPTⅡ基因的植物双元表达载体pBn438中,经农杆是导转化烟草。部分经卡那霉素筛选的抗生芽能在含1%NaCl的MS培养基上正常生根,而未转化芽不能生根或根生长缓慢。转基因小苗移入盛蛭石的花盆并浇灌含1%NaCl的hoagland‘s营养液,17d后,其中一些转基因烟

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