MicroRNA-938及其靶基因TGFBR1单核苷酸多态性与出血性脑卒中的关联研究

宋波; 程云; 姜玉章; 沈冲; 薛永; 李婴慧

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目的探讨转化生长因子β受体1(TGFBR1)基因位点rs12346650及结合该基因的miR-938编码基因位点rs2505901单核苷酸多态性(SNP)与出血性脑卒中(HS)的关联。方法采用病例-对照研究方式,以自2008年1月至2013年7月淮安市第一人民医院和淮阴区医院收治的239例急性HS患者为病例组,993例无脑卒中史的社区人群为对照组。收集性别、年龄、身高、体质量等基本人口信息,及糖尿病史、高血压病史,测量血压并检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法进行基因分型。结果病例组和对照组间rs2505901和rs12346650的基因型、等位基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05)。应用Logistic回归模型校正混杂因素年龄、性别、Ⅱ型糖尿病、TC、TG、HDL-C和LDL-C后,结果仍无统计学意义(P>0.05)。进一步按性别对两个位点与HS的关联性进行分层分析,男性中rs2505901位点显性模型有统计学意义[比值比(OR)=0.641,95%置信区间(CI):0.417~0.984]。rs12346650位点相加模型和隐性模型均有统计学意义(OR=1.369,95%CI:1.020~1.836;OR=2.092,95%CI:1.243~3.520)。但校正混杂因素后,模型差异无统计学意义(P>0.05)。在女性人群中,而校正协变量后rs12346650位点隐性模型有统计学意义(OR=0.318,95%CI:0.114~0.891)。结论本研究初步发现TGFBR1基因rs12346650、MIR938基因rs2505901多态性与HS存在关联。

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来源
《中华脑科疾病与康复杂志（电子版）》 |2019年第4期|205-209|共5页
作者
宋波; 程云; 姜玉章; 沈冲; 薛永; 李婴慧;
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作者单位

淮安市第三人民医院检验科;

2230011;

南京医科大学附属淮安市第一人民医院检验科;

淮安223300;

南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系;

南京211166;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类神经病学与精神病学;
关键词
单核苷酸多态性; 出血性脑卒中; 转化生长因子β受体1; 微小RNA-938;

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