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加巴喷丁联合复方倍他米松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效研究

         
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目的 对比观察加巴喷丁联合复方倍他米松在带状疱疹后遗神经痛中的应用效果,并探讨其部分作用机制.方法 选取2017年5月至2019年5月平度市人民医院皮肤科收治的84例带状疱疹后遗神经痛患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为研究组(42例)与对照组(42例),研究组患者行加巴喷丁口服联合复方倍他米松局部注射治疗,对照组患者行复方倍他米松局部注射治疗,对比两组患者疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、 睡眠质量评分量表(quality of sleep,QS)评分、 β-内啡肽(β-endorplhin,β-EP)与P物质(substance P,SP)水平变化情况,临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者VAS评分、QS评分、SP水平均较治疗前降低,β-EP水平均较治疗前升高,且研究组患者VAS评分、QS评分、SP水平均明显低于对照组(t=18.360、11.670、7.293,P均=0.000),β-EP水平明显高于对照组(t=9.588,P=0.000);治疗6周后,研究组患者痊愈14例、 显效14例、 有效12例、 无效2例,明显优于对照组患者的痊愈2例、 显效15例、 有效14例、 无效11例(Z=-3.491,P=0.000);治疗过程中,研究组患者出现头晕1例、 恶心3例,与对照组患者头晕2例、 恶心2例、 心悸1例的不良反应发生情况无明显差异(χ2=0.124,P=0.724).结论 加巴喷丁联合复方倍他米松可有效缓解带状疱疹后遗神经痛患者的疼痛程度,改善睡眠质量,提高临床疗效,抑制SP产生、 促进β-EP释放可能是其部分作用机制,值得进一步深入研究探讨.

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