血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压

孔祥东; 杨宇霞; 张思仲; 施佳军; 郑克勤; 张克兰

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血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压

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目的研究中国人群中血管紧张素原（AGT）基因单核苷酸多态性（SNP）及血管紧张素转换酶（ACE）基因插入 /缺失多态与高血压病的关系。方法在 3 4 5例高血压病患者与 2 0 6名血压正常人中采用PCR RFLP法检测AGT基因A 2 0C ,A 6G和M 2 3 5T的多态性 ,用PCR法检测ACE基因 16内含子Alu片段插入 /缺失多态 ,同时用EM算法进行两位点连锁不平衡分析。结果在M 2 3 5T和A 2 0C ,M 2 3 5T和A 6G ,A 2 0C和A 6G位点观察到了连锁不平衡（P ＜10 - 4）。病例对照检验显示T2 3 5等位基因频率在高血压组中高于对照组 ,且高血压病患者中ACE （DD +ID） +AGT TT2 3 5基因型频率高于对照组。结论受检人群中AGT基因各多态频率处于两两连锁不平衡 ,但AGT基因即T2 3 5位点以隐性作用方式与高血压关联 ,T2 3 5等位基因与ACE D等位基因在高血压病发生中具协同作用

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来源
《中华心血管病杂志》 |2003年第10期||共页
作者
孔祥东; 杨宇霞; 张思仲; 施佳军; 郑克勤; 张克兰;
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作者单位

四川大学华西医院医学遗传室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室;

河南省杞县人民医院;

四川大学华西医院医学遗传室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室;

四川大学华西医院医学遗传室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室;

四川大学华西医院医学遗传室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室;

四川大学华西医院医学遗传室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室 610041成都;

610041成都;

610041成都;

610041成都;

6100;

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正文语种 chi
中图分类高血压;
关键词
高血压; 血管紧张素原; 多态性; 单核苷酸; 连锁不平衡;

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