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头颈部Kimura 病的临床病理特点与诊断

         

摘要

目的 探讨头颈部Kimura病(Kimura′s disease,KD)的临床病理特点.方法 对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析.结果 10例KD者临床上主要表现为头颈部无明显压痛的软组织包块.组织学上以小血管增生、大量嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞增生及滤泡形成、生发中心扩大、纤维组织增生为基本病变.结论 KD是一种具有特殊临床病理表现的炎性增生性病变,应与部分富含淋巴组织的肿瘤相鉴别,组织病理学对于诊断有着十分重要的意义.免疫组化结果显示KD是一种多克隆淋巴结炎性病变,提示细胞异常增殖与凋亡的抑制共同发挥作用.

著录项

  • 来源
    《临床与实验病理学杂志》 |2007年第3期|321-323|共3页
  • 作者单位

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院病理科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

    第二军医大学附属长征医院口腔科;

    上海;

    200003;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 其他组织瘤;
  • 关键词

    Kimura病; 嗜酸细胞肉芽肿; 病理学;

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