Langerhans细胞肉芽肿病的临床病理研究

杨立

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@@ Langerhans细胞肉芽肿病(Langerhanscell granulomatosis,LCG)包括所谓Letterer-Siwe病、Hand-Schuller-Christian病和骨嗜酸性肉芽肿,及近年命名的先天性Hashimoto-Pritzker病,还包括成年人以Langerhans细胞增生为病理改变的疾病.LCG病变范围大小不等,临床表现复杂,病程长短不同,病理形态多样,分期和预后差异大,加之既往名称混乱,使其在诊断、治疗和判断预后上存在一定困难.作者通过5例LCG的临床资料与病理观察对比,对其组织学分级、临床分期及预后判断进行了研究.

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来源
《临床与实验病理学杂志》 |1999年第5期|431|共1页
作者
杨立;
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作者单位

北京市第六医院病理科;

100007;

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正文语种 chi
中图分类其他组织瘤;
关键词
朗格汉斯细胞; 肉芽肿病; 组织细胞增生; 骨嗜酸性肉芽肿; 病理诊断;

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