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赛尼哌两剂疗法预防移植肾急性排斥反应的临床研究

         

摘要

目的研究赛尼哌对预防移植肾急性排斥反应(AR)的有效性,并评估其安全性.方法选择同期以环孢素(CsA)+骁悉(MMF)+强的松三联为基础抗排斥方案的肾移植患者42例,分为治疗组21例,对照组21例.在治疗组术前及术后14 d分别静滴赛尼哌一个剂量,对照组以生理盐水为安慰剂,观察期为6个月.结果移植后3个月和6个月,治疗组AR的发生率比对照组显著降低(P<0.05),首次发生AR的时间明显延迟.两组毒副作用的发生率差异无显著意义(P>0.05).结论赛尼哌可显著降低移植肾AR的发生,并且应用安全.

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