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核糖核苷酸还原酶小亚基M2在慢性HBV感染及其他肝病中的表达及意义

         
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摘要

目的 探讨核糖核苷酸还原酶小亚基M2（Ribonucleotide reductase small subunit M2,RRM2）在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染及其他肝病中的表达及临床意义。方法 收集松阳县人民医院2017年10月至2019年9月慢性HBV感染及肝病患者共428例,其中慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B,CHB）患者166例[根据病毒载量不同,分为高病毒载量组（HBV DNA≥4.0 lgIU/mL,n＝87）和低病毒载量组（HBV DNA＆4.0 lg IU/mL,n＝79）,高病毒载量组患者根据丙氨酸转氨酶（ALT）水平不同,分为ALT≥40 U/L组（n＝56）和ALT＆40 U/L组（n＝31）],HBV相关肝硬化53例,非HBV相关肝硬化28例,HBV相关肝癌57例,非HBV相关肝癌33例,非病毒性肝炎91例。另选取本院健康体检者36名为对照组。采用酶联免疫吸附法检测患者血清RRM2蛋白的表达水平,分析其与HBV DNA及肝功能之间的关系。应用SPSS 23.0和PRISM 8.0统计软件分析数据。相关性分析采用Spearman分析。结果 CHB患者中,高病毒载量组的ALT和血清RRM2水平均高于低病毒载量组（Z＝－6.68,t＝6.80,P值均＆0.01）。HBV相关肝硬化患者的血清RRM2水平高于非HBV相关肝硬化患者（t＝9.16,P＆0.01）。HBV相关肝癌组患者的血清RRM2水平高于非HBV相关肝癌组患者（t＝12.42,P＆0.01）。高病毒载量CHB患者中,ALT≥40 U/L组患者的血清RRM2水平与ALT＆40 U/L组患者比较,差异无统计学意义（t＝0.51,P＆0.05）。非病毒性肝炎组ALT水平高于健康对照组（Z＝－8.43,P＆0.01）,但两组血清RRM2水平比较,差异无统计学意义（t＝1.03,P＆0.05）。相关性分析显示,在慢性HBV感染及其相关肝病患者中,血清RRM2水平与HBV DNA载量呈正相关（r＝0.51,P＆0.01）,与ALT、天冬氨酸转氨酶等肝功能指标无明显相关性（P值均＆0.05）。结论 血清RRM2水平与HBV DNA载量呈正相关,与ALT无明显相关性,RRM2有望成为乙型肝炎新药研发的靶点。

著录项

  • 来源
    《中华临床感染病杂志》 |2019年第6期||共页
  • 作者

    李冀宏; 武喆; 喻玮; 裘云庆;

  • 作者单位

    浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室;

    国家感染性疾病临床医学研究中心;

    感染性疾病诊治协同创新中心;

    浙江省药物临床研究与评价重点实验室;

    松阳县人民医院感染科浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室;

    国家感染性疾病临床医学研究中心;

    感染性疾病诊治协同创新中心;

    浙江省药物临床研究与评价重点实验室;

    浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室;

    国家感染性疾病临床医学研究中心;

    感染性疾病诊治协同创新中心;

    浙江省药物临床研究与评价重点实验室;

    浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 传染病;
  • 关键词

    肝炎; 乙型; 慢性; 乙型肝炎病毒DNA; 核糖核苷酸还原酶; 丙氨酸转氨酶;

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