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1例Angleman综合征合并动脉导管未闭患儿的细胞分子遗传学研究

         
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目的:对1例Angleman综合征合并动脉导管未闭患儿进行细胞分子遗传学研究.方法:用Affymetrix Cytogenetics 2.7M基因芯片、荧光原位杂交(florescence in situ hybridization,FISH)、G-显带、Ag-NOR染色等技术,对1例智力低下合并不语、兴奋、共济运动失调的女性患儿进行基因组拷贝数和染色体核型分析等检测.结果:患儿核型为47,XX,+mar;银染结果显示多余的染色体两端具有随体.基因芯片分析结果提示该患儿基因组中15号染色体q11.2-q13.1区域存在5.058 Mb缺失,在2号染色体上存在0.79 Mb的重复;FISH法进一步证实了1条15号染色体q11-q13区域存在缺失,STR结果显示父源15q11-q13区域存在.结论 确认患儿染色体15q11-q13区域缺失,临床诊断为Angleman综合征.Affymetrix芯片技术可应用于拷贝数变异的检测.

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