加强药品不良反应监测，保障人民用药安全

姚凤华

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加强药品不良反应监测，保障人民用药安全

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为了贯彻落实新修订的《中华人民共和国药品管理法》根据药品不良反应监测管理办法，《试行》规定，为进一步加强药品不良反应监测工作，及时反馈收集到的某些药品可能存在安全隐患的信息，经国家药品监督管理局批准，国家药品不良反应监测中心将不定期发布《药品不良反应信息公报》此项工作对药品的生产企业，医务工作者及公众注意其存在的安全性问题，避免严重不良反应重复发生的一个信息发布渠道，因此是每个医务工作者都应该重视的问题，

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来源
《中华临床医学研究杂志》 |2006年第11期|1545-1546|共2页
作者
姚凤华;
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作者单位

吉林省四平市中心医院二部（中医医院）西药调剂室,136001;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类药事法规;
关键词
中华人民共和国药品管理法; 药品不良反应监测工作; 用药安全; 药品不良反应监测中心; 国家药品监督管理局; 医务工作者; 保障; 信息发布; 严重不良反应; 安全性问题;

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