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美洛昔康联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床研究

         
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目的观察美洛昔康联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床研究。方法将于我院治疗的骨关节炎患者90例随机分为试验组和对照组,每组45例。对照组给予美洛昔康片7.5 mg,每天2次,口服;试验组在对照组的基础上,给予硫酸氨基葡萄糖胶囊0.5 g,每天3次,口服。2组患者均治疗6周。治疗前后对所有患者临床症状、体征、膝关节运动功能及疼痛指标进行评价;收集血液标本和关节液标本,用酶联免疫吸附（ELISA）法检测基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、前列腺素E2（PGE2）水平,同时比较2组患者的临床疗效,并记录药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组与对照组Lequesne指数分别为5.78±3.04和8.24±3.62,Lysholm评分分别为（85.82±10.01）和（72.46±13.58）分,VAS评分分别为（2.45±1.08）和（3.86±1.17）分,血清MMP-3分别为（114.69±13.54）和（130.52±16.48）ng·L-1,血清MMP-13分别为（141.06±21.55）和（179.82±24.37）ng·L-1,血清PGE2分别为（69.82±18.67）和（91.30±20.09）ng·L-1;关节液MMP-3分别为（17.89±5.12）和（23.10±5.46）ng·L-1,关节液MMP-13分别为（27.35±6.52）和（38.47±6.85）ng·L-1,关节液PGE2分别为（82.16±22.64）和（118.02±23.41）ng·L-1,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。对照组改善率为73.33%（33例/45例）,试验组为91.11%（41例/45例）,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗期间无药物不良反应发生。结论美洛昔康联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的疗效确切,有利于改善临床症状,降低血清MMP-3、MMP-13、PGE2含量,安全性高。

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