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系统性红斑狼疮患者血浆内皮微粒和抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体的检测

         

摘要

@@ 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,可引起全身多脏器损害,临床上常出现静脉血栓、血小板减少、溶血性贫血及神经系统改变等表现,研究表明SLE的许多临床表现与血栓形成密切相关,而内皮功能障碍在血栓形成中亦扮演着重要角色,内皮微粒(endothelial microparticles,EMP)是内皮细胞凋亡或激活时释放的亚微米级颗粒,检测血浆中EMPs的水平是新近提出的评估内皮功能障碍的方法[1].抗β2-糖蛋白I(抗β2-GPI)抗体是一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体,常见于SLE等结缔组织性疾病患者.目前SLE患者EMPs水平检测报道较少,为此本研究检测SLE患者血浆中EMPs的水平及其与抗β2-GPI抗体的关系,探讨SLE患者血栓形成是否与EMP和抗β2-GPI抗体水平的升高有关.

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