非典型嗜铬细胞瘤及其误诊分析

丁滨; 刘洁; 郑淑瑛; 王晓旭

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非典型嗜铬细胞瘤及其误诊分析

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@@ 嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma,Pheo)是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤,瘤组织可阵发性或持续性地分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素以及微量的多巴胺,从而引起一系列症状.其临床表现与肿瘤分泌的肾上腺素及去甲肾上腺素的量、比例及释放发生有关[1],故临床表现复杂多样,不典型病例及无症状的静止型病例极易发生误诊.我们综合了近年文献报道的非典型临床表现的Pheo,以增强临床医师对各型Pheo的诊断意识,减少误诊误治率.

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来源
《疑难病杂志》 |2002年第3期|176-177|共2页
作者
丁滨; 刘洁; 郑淑瑛; 王晓旭;
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作者单位

050082,石家庄,临床误诊误治杂志社;

050082,石家庄,临床误诊误治杂志社;

050082,石家庄,临床误诊误治杂志社;

050082,石家庄,临床误诊误治杂志社;

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正文语种 chi
中图分类肾上腺肿瘤;诊断学;
关键词
嗜铬细胞瘤/诊断; 误诊;

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