空肠弯曲菌多重聚合酶链反应基因鉴定及其毒力相关基因分析

张茂俊; 顾一心; 冉陆; 张建中

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目的建立空肠弯曲菌、结肠弯曲菌多重聚合酶链反应（m-PCR）鉴定方法,并对菌株毒力相关基因cadF、virB11、flaA、cdtA、cdtB、cdtC的分布进行初步分析。方法利用m-PCR的方法对经过传统生物化学方法鉴定的65株弯曲菌进行鉴定,并通过空肠弯曲菌特异基因hipO、结肠弯曲菌glyA基因特异片段的PCR扩增对鉴定的结果进一步验证;利用特异引物PCR方法初步分析其毒力、毒素相关基因cadF、virB11、flaA、cdtA、cdtB和cdtC的分布。结果m-PCR扩增结果发现65株不同来源的弯曲菌,42株为空肠弯曲菌,23株为结肠弯曲菌。hipO、glyA基因PCR扩增结果与m-PCR扩增结果一致。16.9%菌株PCR鉴定结果与传统的生物化学鉴定结果不一致。100%（65/ 65）菌株cadF、flaA基因阳性,并且PCR扩增片段大小一致。virB的阳性率为10.8%（7/65）,其中空肠弯曲菌阳性率11.9%（5/42）,结肠弯曲菌阳性率为8.7%（2/23）。空肠弯曲菌、结肠弯曲菌cdtA的阳性率分别为100%（42/42）和78%（18/23）;空肠弯曲菌cdtB扩增的的阳性率为97.6%（41/42）。而23株结肠弯曲菌扩增结果均为阴性;空肠弯曲菌、结肠弯曲菌cdtC的阳性率皆为100%,但PCR扩增产物大小不一致,空肠弯曲菌为555 bp,结肠弯曲菌约为465 bp。结论m-PCR的方法可以有效的对空肠弯曲菌和结肠弯曲菌进行属内分型。中国菌株细胞溶涨毒素基因簇cdt基因的特征与文献报道国外菌株存在差异。

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来源
《中华流行病学杂志》 |2007年第4期||共页
作者
张茂俊; 顾一心; 冉陆; 张建中;
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作者单位

1. 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所诊断室 2. 中国疾病预防控制中心传染病应急办公室肠道传染病组;

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正文语种 chi
中图分类筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤;
关键词
空肠弯曲菌; 结肠弯曲菌; 多重聚合酶链反应; 毒力、毒素相关基因;

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