首页> 中文期刊> 《中国法医学杂志》 >PowerPlexTM 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型

PowerPlexTM 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型

         

摘要

目的分析PowerPlexTM16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型.方法应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测.结果在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16SS39、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型.其等位基因频率均较低(0.215‰~7.097‰).结论超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号