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D8S1179基因座等位基因丢失现象的研究

         
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摘要

目的探讨在进行STR分型时发生的等位基因"丢失"情况的原因.方法分别采用ProfilerPlus试剂盒和GenBank数据库设计的引物,对1D8S1179基因座进行基因分型,并对丢失的等位基因进行测序分析.结果1D8S1179基因座丢失的等位基因在第147位碱基出现G-A转换.在中国人群中,该位置出现碱基转换的频率是0.50×10-2(在2013个无关个体中观察到10例无关变异事件).结论第147位碱基转换正好位于Prfiler Plus试剂盒中1D8S1179基因座的引物结合区域,导致扩增时等位基因丢失.

著录项

  • 来源
    《中国法医学杂志》 |2002年第2期|85-88|共4页
  • 作者

    孙宏钰; 伍新尧; 吕德坚; 李建金; 曾艳红; 区敬华; 刘秋玲;

  • 作者单位

    中山大学中山医学院法医物证教研室;

    广东;

    广州;

    510089;

    中山大学中山医学院法医物证教研室;

    广东;

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    510089;

    中山大学中山医学院法医物证教研室;

    广东;

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    中山大学中山医学院法医物证教研室;

    广东;

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    中山大学中山医学院法医物证教研室;

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    中山大学中山医学院法医物证教研室;

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    广州;

    510089;

    中山大学中山医学院法医物证教研室;

    广东;

    广州;

    510089;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 法医学;
  • 关键词

    STR; D8S1179基因座; 等位基因丢失; 突变;

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