真核生物mRNA调控因子CFIm25对胰腺癌细胞生物学影响及机制研究

刘宇; 魏志刚; 王强; 闫浩; 张永平

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真核生物mRNA调控因子CFIm25对胰腺癌细胞生物学影响及机制研究

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以胰腺癌PANC-1细胞为研究对象,CFIm25敲减表达前、CFIm25敲减组、AICAR（AMPK通路激活剂）处理组细胞BrdU增殖水平分别为:23.43±3.51、31.77±4.77、18.29±2.47;流式细胞仪检测细胞凋亡水平分别为:9.51±1.43、7.15±0.87、15.80±1.93;细胞周期G0/G1期:53.15±1.30、44.70±2.20、71.01±5.43;S期:26.91±0.86、33.58±0.65、16.47±1.45;G2/M期:19.93±2.00、21.72±2.61、12.52±4.03。提示CFIm敲减后细胞增殖增加、凋亡降低,细胞周期阻滞在S期;AICAR（AMPK通路激活剂）处理后增殖凋亡趋势同敲减前。促凋亡蛋白Bax表达降低、抑制凋亡蛋白Bcl-2表达升高。说明CFIm25可通过AMPK通路抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖、促进凋亡。

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来源
《中华普通外科杂志》 |2020年第5期||共页
作者
刘宇; 魏志刚; 王强; 闫浩; 张永平;
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作者单位

山西医科大学第一医院普外科;

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正文语种 chi
中图分类胰腺肿瘤;
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