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基于SIRT1-AMPK通路探究李糖乳杆菌上清液对酒精性肝损伤大鼠MyD88、occludin的影响

         
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目的探究基于沉默信息调节因子蛋白(SIRT)1-腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路使用李糖乳杆菌上清液对酒精性肝损伤大鼠髓样细胞分化因子(MyD)88、肠上皮紧密连接蛋白(occludin)的影响。方法选取SD雄性大鼠30只,分10只为对照组,剩余20只建立酒精性肝损伤大鼠模型。模型建立后分为模型组、李糖乳杆菌组各10只。模型组、李糖乳杆菌组大鼠6 g酒精/kg体质量剂量灌胃,酒精浓度为40%,对照组给予同等量的麦芽糊精进行灌胃。采用酶联免疫吸附试验检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平;采用Western印迹检测MyD88、occludin、SIRT1、AMPK表达,使用HE染色法对大鼠肝脏细胞进行观察分析。结果与对照组相比,模型组、李糖乳杆菌组ALT、AST、TG水平明显上升(P<0.05);与模型组相比,李糖乳杆菌组ALT、AST、TG水平明显下降(P<0.05)。与对照组相比,模型组、李糖乳杆菌组SOD、GSH-Px、GSH水平明显下降(P<0.05);与模型组相比,李糖乳杆菌组SOD、GSH-Px、GSH水平明显上升(P<0.05)。与对照组相比,模型组、李糖乳杆菌组MyD88表达明显上升,occludin表达明显下降(P<0.05);与模型组相比,李糖乳杆菌组MyD88表达明显下降,occludin表达明显上升(P<0.05)。结论使用李糖乳杆菌对酒精性肝损伤大鼠进行干预,能够通过SIRT1-AMPK通路改善大鼠肝损伤,调节MyD88、occludin表达,有着较好的干预效果。

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