紫草萘醌组分抑制移植性肝癌新生血管的形成

闫光志; 艾郁葱; 刘力华

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紫草萘醌组分抑制移植性肝癌新生血管的形成

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目的研究紫草萘醌组分体内抗肝癌作用机制.方法建立可移植性小鼠Hep-A-22肝癌皮下接种动物模型,5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔注射,20 mg/kg;三组紫草萘醌组分制剂灌胃(2.5、5.0、10.0m g/kg);阴性对照组予以相同容积的溶剂灌胃.以肿瘤称重为观察指标;采用免疫组织化学染色方法测定肿瘤微血管密度(MVD)和癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果三组紫草萘醌类化合物均明显抑制可移植性肝癌原位生长;抑制Hep-A-22肿瘤细胞的VEGF表达并降低肿瘤组织的MVD.结论紫草萘醌萘醌组分对小鼠肝癌移植瘤具有增殖抑制作用,对肿瘤VEGF生成的抑制可能为其机制之一.

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来源
《中国老年学杂志》 |2014年第4期|984-985|共2页
作者
闫光志; 艾郁葱; 刘力华;
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作者单位

吉林省肿瘤医院,吉林长春 130012;

吉林省肿瘤医院,吉林长春 130012;

吉林大学第一医院中心研究室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
紫草萘醌色素; 血管内皮生长因子; 微血管形成; 可移植性肝癌;

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