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首页> 中文期刊> 《中国老年学杂志》 >TMEM16A氯通道对心肌缺血再灌注后损伤大鼠乳酸脱氢酶和肌酸激酶同工酶的影响

TMEM16A氯通道对心肌缺血再灌注后损伤大鼠乳酸脱氢酶和肌酸激酶同工酶的影响

         
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目的 探讨跨膜蛋白(TMEM)16A氯通道对心肌缺血再灌注后损伤大鼠乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响.方法 选择SD大鼠分离与培养心肌细胞,分为A组(于常氧条件下培养心肌细胞3 h)、B组(心肌细胞未经任何处理,采用缺氧2 h、复氧1 h进行心肌缺血再灌注处理)、C组(采用TMEM16A氯通道激活剂1 mmol/L预处理20 min,再进行处理)、D组(采用TMEM16A氯通道抑制剂1 mmol/L预处理20 min,再进行处理),观察心肌细胞形态与存活情况,测定LDH和CK-MB、活性氧(ROS)表达水平,采用Western印迹方法测定活化型半胱天冬酶(cleaved caspase)-3、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、蛋白激酶B(Akt)表达水平.结果 实验前各组细胞存活率均在95％以上,实验结束后A组、B组、C组、D组细胞存活率分别为(93.44±4.39)％、(51.49±5.22)％、(34.29±5.32)％和(78.29±7.21)％,各组间对比差异有统计学意义(P<0.05).B组、C组、D组CK-MB与LDH活性均明显高于A组(P<0.05),D组CK-MB与LDH活性明显低于B组、C组(P<0.05).B、C组ROS水平明显高于A组(P<0.05),D组ROS水平与B、C组相比明显减少(P<0.05),但与A组相比差异依然有统计学意义(P<0.05).B、C组cleaved caspase-3、p-Akt相对表达水平明显高于A组(P<0.05).结论 TMEM16A氯通道关闭能降低心肌缺血再灌注后损伤大鼠LDH和CK-MB活性,降低ROS水平,抑制cleaved caspase-3/p-AKT信号通路激活,对心肌缺血再灌注后有良好的保护作用.

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