乳酸脱氢酶

摘要： 目的:研究红景天苷在高海拔地区干预大鼠创伤性慢性创面后对创面愈合的影响、微血管的表达及LDH活性检测。方法:选取75只成年SD雄性大鼠,按照随机数字表法将大鼠分为3组,每组25只,并进行创伤造模。造模完成后,一般创面组只用生理盐水纱布湿敷创面,慢性创面组在此基础上连续肌注7 d氢化可的松(80 mg/kg),红景天苷组则连续肌注7 d氢化可的松(80 mg/kg),并在创面湿敷溶有红景天苷的生理盐水纱布。通过分光光度计分别检测造模3、7、14 d后各组的乳酸脱氢酶(LDH)活性。HE染色及CD31免疫组织化学染色,观察第14天肉芽组织的新生毛细血管分布情况及微血管密度。第7、14、21、28 d观察各组创面愈合情况,计算创面愈合率。结果:红景天苷组LDH活性在造模后3、7、14 d均低于一般创面组及慢性创面组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。第14天时,红景天苷组HE染色下创面新生毛细血管,CD31免疫组织化学染色下CD31表达及微血管密度均高于一般创面组及慢性创面组(P<0.05)。红景天苷组创面愈合率明显高于一般创面组及慢性创面组(P<0.05),红景天苷组创面愈合情况最好,皮肤边缘纤维组织增生最少,创面未见明显渗出及炎症反应。结论:红景天苷干预可促进大鼠创伤性慢性创面的愈合,促进微血管生成,减轻组织损伤,加速创面愈合。

摘要： 目的探讨临床诊断为结核性浆膜炎的患者积液图文报告的淋巴细胞百分比与腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白含量的相关性。方法选取2013年1月至2019年12月临床诊断为结核性浆膜炎患者221例作为观察组,按淋巴细胞比例分为观察组1(淋巴细胞比例≤60%),观察组2(60%80%),另取75例图文报告诊断为慢性非特异性炎症患者作为对照组。比较观察组与对照组ADA、LDH、总蛋白含量的差异,结果观察组ADA、LDH、总蛋白的含量均显著高于对照组(P0.05)。结论结核性浆膜炎患者积液中ADA、LDH、总蛋白的含量明显升高,但其升高程度与淋巴细胞所占百分比无相关性。淋巴细胞百分比明显升高同时伴ADA或LDH或总蛋白升高,则结核性浆膜炎诊断的阳性率会明显提高。

摘要： 目的优化2%氧浓度下的H_(9)C_(2)细胞缺氧/复氧模型。方肉基于以往方法,将处于对数生长期的H_(9)C_(2)心肌细胞置于2%氧浓度的移动式三气培养箱中4、6、8、10、12 h,再分别复氧4h。用CCK-8法测定心肌细胞存活率,用比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)活性。采用正交试验法优化细胞培养液条件(空白血清比例,含糖量),确定模型的最佳缺氧/复氧时间和培养条件。结果H_(9)C_(2)心肌细胞在缺氧4h/复氧4h、缺氧6h/复氧4h、缺氧8h/复氧4h、缺氧10h/复氧4h和缺氧12h/复氧4h时,心肌细胞存活率呈下降趋势;细胞上清液中LDH活性呈升高趋势。正交试验结果:20%血清含量;无糖培养基缺氧8 h、正常培养基复氧4 h为缺氧/复氧模型最优条件。结论优化的2%氧浓度下的H_(9)C_(2)细胞缺氧/复氧模型更趋稳定性、可控性、重复性。

摘要： 目的评估胸腔积液中腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平及外周血结核感染T淋巴细胞酶联免疫斑点试验(T-SPOT.TB)对结核性胸膜炎的诊断价值。方法回顾性分析2017年2月至2020年4月温州市中心医院收治的100例结核性胸膜炎患者和93例非结核性胸膜炎患者胸腔积液的ADA、LDH水平和外周血T-SPOT.TB结果,比较两组间ADA、LDH及T-SPOT.TB结果的差异同时分析三者单独检测及联合检测诊断结核性胸膜炎的效能。结果TBP组患者ADA、LDH、T-SPOT.TB检测阳性率均高于非TBP组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。TBP组ADA、LDH水平中位数均高于非TBP组,差异有统计学意义(P<0.05)。胸腔积液中ADA、LDH水平和外周血T-SPOT.TB诊断结核性胸膜炎的受试者工作特征(ROC)曲线AUC分别为0.904、0.875和0.785,敏感度分别为90.00%、88.00%和86.00%,特异度分别为82.80%、76.30%和70.97%。胸腔积液ADA、LDH和外周血T-SPOT.TB三者联合检测时AUC最大,为0.937,特异度为100.00%,敏感度为97.00%。结论胸腔积液中ADA、LDH和外周血T-SPOT.TB检测对结核性胸膜炎的辅助诊断均具有重要的临床价值,三者联合诊断效能最优。

摘要： 目的:通过研究结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中性粒细胞淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)和乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)与其临床表型的关联特点,探讨该检验组合在CRC诊断与预后判断方面的临床价值。方法:选取2010年7月—2015年12月在南通大学附属医院胃肠外科行手术治疗的CRC患者2056例为研究对象,年龄、性别匹配的健康人201例为对照。采集患者术前和术后1周静脉血进行血细胞计数,并计算NLR、PLR。同时检测血清中LDH含量作为反映肿瘤负荷的指标。结果:CRC组NLR、PLR均显著高于健康对照组(3.050±2.504 vs 1.707±0.684、158.2±68.5 vs 111.0±52.3,均P<0.0001)。CRC组术前NLR、PLR与CRC分级呈负相关(P<0.001),且NLR与LDH含量呈正相关(P=0.0002);术后NLR、PLR显著高于术前(7.147±4.827 vs 3.061±2.527、201.3±115.8 vs 158.6±77.4,均P<0.0001)。术前NLR的受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)显示,曲线下面积(area under curve,AUC)为0.71、特异性为76.29%、灵敏性为59.62%和截断值为2.26;PLR的AUC为0.68、特异性为77.47%、灵敏性为58.56%和截断值为154.3;二者联合诊断灵敏性为71.66%、特异性为86.92%、阳性预测值为83.14%和阴性预测值为80.26%。结论:CRC患者外周血NLR、PLR显著升高,与CRC分级呈显著负相关,高分化者NLR、PLR较低,且二者联合的诊断效能显著提高,提示外周血NLR、PLR和LDH水平对CRC诊断及预后评估有重要的临床价值。

摘要： 目的探讨溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对小鼠离体心脏缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)及心脏TRPV1表达的影响。方法Langendorff装置建立离体心脏IRI模型,假手术组(Sham)心脏持续灌注100 min、缺血/再灌注组(IR)心脏稳定跳动10 min,停止灌注30 min后,再灌注60 min、IR+LPA组在IR基础上给予外源性LPA、IR+HA130组在IR前10 min腹腔注射LPA合成抑制剂HA130。TTC染色测定心肌梗死体积,ELISA法测冠脉流出液LPA和LDH水平及血清LPA浓度,Western blot测定心肌组织pTRPV1/TRPV1及Bcl-2/Bax表达。结果与Sham组相比,IR组出现明显心肌梗死,冠脉流出液中LDH水平及LPA水平升高,且LPA水平与心肌梗死体积呈线性相关;心肌组织pTRPV1及TRPV1蛋白表达增加,Bcl-2/Bax比值降低。与IR组相比,IR+LPA组心肌IRI加重。相反,IR+HA130组心肌IRI得到逆转。结论小鼠心脏I/R可诱导LPA释放,加重心肌缺血后损伤,而抑制LPA释放可发挥心肌保护作用,其机制可能与调控心脏TRPV1表达及凋亡信号有关。

摘要： 目的建立北京市密云区0~3 d新生儿血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)的参考区间。方法选择2019-2020年在该院分娩0~3 d健康新生儿215例,采集血清,采用贝克曼AU680全自动生化分析仪对血清α-HBDH、CK、CK-MB、LDH水平进行检测。将所得的检测结果剔除离群值后进行统计学分析,自建参考区间,随机选择男、女各20例验证该参考区间。结果0~3 d新生儿血清α-HBDH、CK、CK-MB、LDH参考区间分别为213~493、108~614、12~40、304~637 U/L。结论0~3 d新生儿血清α-HBDH、CK、CK-MB、LDH等心肌酶谱参考区间建立适用,且十分必要。

摘要： 目的观察不同浓度槲皮素预处理后高糖培养条件培养的人脐静脉内皮细胞、氧化应激、内质网应激情况,并探讨其可能作用机制。方法体外培养内皮细胞,分为槲皮素组(Q20组、Q50组及Q100组)、高糖组(HG组)及正常对照组(Control组),Q20组预先加入20μmol/L的槲皮素预处理1 h,再加入10 mg/L的葡萄糖培养细胞,Q50组预先加入50μmol/L的槲皮素预处理1 h,再加入10 mg/L的葡萄糖培养细胞,Q100组预先加入100μmol/L的槲皮素预处理1 h,再加入10 mg/L的葡萄糖培养细胞。HG组在培养液中加入10 mg/L的HG培养细胞,Control组采用低糖DMEM培养基培养。干预24 h时采用CCK-8法观察各组细胞活性;培养24 h时采用流式细胞术测算内皮细胞凋亡率及细胞活性氧簇(ROS)含量,采用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定内皮细胞细胞培养液中LDH活性,采用WesternBlotting法检测各组内皮细胞内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶12(Caspase 12)。结果与Control组比较,培养24 h时HG组内皮细胞活性下降(P<0.05);与HG组比较,Q20组、Q50组及Q100组内皮细胞活性增加(P均<0.05),且随浓度增加,细胞活性上升(P均<0.05)。与Control组比较,培养24 h时HG组细胞凋亡率增加(P<0.05);与HG组比较,培养24 h时Q20组、Q50组及Q100组细胞凋亡率降低,且随槲皮素浓度增加,细胞凋亡率下降(P均<0.05)。与Control组比较,培养24 h时HG组细胞ROS含量升高(P<0.05);与HG组比较,Q20组、Q50组及Q100组细胞ROS含量降低,且随槲皮素浓度增加,ROS含量降低(P均<0.05)。与Control组比较,培养24 h时HG组细胞培养液中LDH活性升高(P<0.05);与HG组比较,Q50组及Q100组细胞培养液中LDH活性降低(P均<0.05);与Q50组比较,Q100组细胞培养液中LDH活性降低(P均<0.05)。与Control组比较,培养24 h时HG组内皮细胞GRP78、CHOP、Caspase 12表达升高(P均<0.01);与HG组比较,Q20组、Q50组及Q100组内皮细胞GRP78、CHOP、Caspase 12表达量降低(P均<0.01)。结论槲皮素预处理能提高高糖培养液中的内皮细胞活性,降低细胞培养液中LDH活性,抑制细胞凋亡,降低ROS含量,抑制细胞GRP78、CHOP及Caspase 12表达,且随着浓度的增加,其抑制作用增强。槲皮素可能通过抑制高糖条件下内皮细胞的氧化应激和内质网应激反应,抑制内皮细胞的凋亡,发挥内皮细胞保护作用。

摘要： 目的:评价细胞因子在早期诊断继发性噬血细胞综合征中的临床意义。方法:收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2018年1月~2020年12月收治的50例继发性噬血细胞综合征患者(HLH组)及50例重型肝炎合并感染(重肝组)患者的临床资料,通过单因素及多因素二元Logistic回归分析法分析疾病的独立危险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析其诊断价值。结果:HLH组的血细胞减少患者构成比、乳酸脱氢酶(LDH)、超敏C反应蛋白、铁蛋白、白细胞介素(IL)-2受体、IL-10和肿瘤坏死因子-α水平显著高于重肝组,IL-1β、IL-8水平明显低于重肝组(P均<0.05)。二元Logistic回归显示LDH、IL-2受体为独立危险因素,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.910、0.908,当LDH≥398 U/L时,其诊断HLH的灵敏度为78%,特异度为93.9%;当IL-2受体≥2 861 U/mL时,其诊断HLH的灵敏度为78%,特异度为95.9%。联合细胞因子谱诊断时AUC为0.911,灵敏度为74%,特异度为100%。结论:在HLH早期,LDH、IL-2受体具有很高的诊断价值,且细胞因子谱在HLH及重型肝炎合并感染患者中的表现差别较大,联合诊断价值更高。

摘要： 目的探讨经颅多普勒超声(TCD)联合血清乳酸脱氢酶(LDH)对蛛网膜下腔出血(SAH)致迟发性脑缺血(DCI)的早期预警的作用及意义。方法回顾性选取2017年3月至2019年10月长江大学附属仙桃市第一人民医院收治的299例动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者进行研究。根据是否并发DCI将其分为未并发DCI组(n=216)、并发DCI组(n=83)。并行TCD检查,记录大脑中动脉平均血流速度(MBFV)及LI指数(Lindegard指数)和血管搏动指数(PI);测定血清LDH表达水平;应用多因素Logistic分析影响aSAH后DCI发生的因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估MBFV、LI指数、血清LDH及联合检测对aSAH患者并发DCI的预测价值。结果并发DCI组与未并发DCI组低钠血症、低血红蛋白、Hunt-Hess分级、Fisher分级及动脉瘤位置比较差异均有统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析显示,Fisher分级、MBFV、LI指数、血清LDH均是影响aSAH后DCI发生的危险因素(P<0.05);ROC结果显示,MBFV、LI指数、血清LDH及3者联合预测aSAH患者并发DCI的曲线下面积(AUC)分别为0.849、0.805、0.846、0.955,3者联合检测的结果明显高于单项指标结果(P<0.05)。结论aSAH并发DCI患者MBFV、LI指数及血清LDH均较高,3者联合可能为临床早期预测aSAH患者并发DCI提供参考依据。

摘要： 本试验根据GenBank发表的堆型艾美耳球虫(Eimeiria acervulina)乳酸脱氢酶(LDH)基因序列设计引物,成功克隆上海株堆型艾美耳球虫的部分LDH基因,大小为993bp.构建LDH的原核表达质粒,表达大小为42KDa的LDH重组蛋白,切胶纯化后免疫新西兰白兔,制备兔抗LDH多克隆抗体.经Western blot和间接免疫荧光试验证明制备的多克隆抗体具有良好的反应性.利用一段编码(G4S)3多肽的碱基linker序列将LDH和ChIL-18基因进行连接,成功构建了一个融合基因真核表达载体质粒,即PVAX-IL-18-linker-LDH质粒.融合基因质粒的体外瞬时转染试验表明表达的融合蛋白可以被LDH多克隆抗体和ChIL-18多克隆抗体检测出来,证明融合基因表达的蛋白保留了所融合的两段基因各自的生物学活性,为后续动物免疫试验提供了理论基础，结果表明，ChIL-18基因可以提高LDH基因真核表达质粒刺激机体产生细胞免疫应答，进而提高机体抵抗球虫攻击的能力。本试验为进一步研究LDH的生物学活性提供了试验依据，同时为探讨开发研制新型免疫增强型抗球虫核酸疫苗提供了理论基础。

摘要： 目的:在原核载体中表达、纯化金黄色葡萄球菌乳酸脱氢酶,免疫小鼠获得多克隆抗体,使用多克隆抗体分析与其它菌种的交叉反应性.rn 方法:复苏pET28a-1dh/B121重组菌,IPTG诱导重组融合蛋白表达、以抗HIs标签单克隆抗体进行免疫印迹法鉴定重组蛋白.使用纯化的重组蛋白免疫小鼠,ELISA检测血清抗体效价,并使用小鼠抗血清进行western-blot鉴定重组蛋白的反应原性及其与金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌的交叉反应性.rn 结果:SDS-PAGE电泳在39KDa处可见目的条带,免疫印迹法验证了重组LDH的表达,纯化后获得2.8mg的重组蛋白.纯化蛋白免疫小鼠能诱导产生特异性体液免疫应答,ELISA检测特异性IgG效价为1∶50000,western-blot鉴定显示所制备的多克隆抗血清能分别识别金黄色葡萄球菌重组及天然乳酸脱氢酶,但不识别表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌中天然乳酸脱氢酶.rn 结论:纯化的LDH具有良好的免疫活性,免疫小鼠获得高滴度的多克隆抗体.使用多克隆抗体western-blot显示与其它菌种LDH不存在交叉反应性,为后续使用该重组蛋白进行金黄色葡萄球菌感染的诊断研究奠定基础.

摘要： 目的：观察肠功能恢复汤联合抗结核方案对结核性渗出型腹膜炎患者疗效及血清腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响. 方法：将132例结核性渗出型腹膜炎患者随机分为2组,对照组66例应用抗结核方案治疗,研究组66例应用肠功能恢复汤联合抗结核方案治疗,2组均以1个月为一疗程,持续治疗3个疗程.记录2组治疗期间抽腹腔积液次数和腹腔积液吸收时间,比较每个疗程结束后腹腔积液完全吸收情况,评定2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血清ADA和LDH水平. 结果：研究组抽腹腔积液次数和腹腔积液吸收时间均明显低于对照组(P＜0.05);研究组每个疗程结束后腹腔积液完全吸收率和临床治疗总有效率均明显高于对照组(P＜0.05);2组血清ADA和LDH水平均较治疗前明显降低(P＜0.05),且研究组均明显低于对照组(P＜0.05). 结论：肠功能恢复汤联合抗结核方案治疗结核性渗出型腹膜炎,疗效显著,同时能降低血清ADA、LDH水平.

摘要： 为探讨牛冷冻精液稀释液中不同甘油浓度对于精液活力及相关酶的影响,以不同甘油浓度(A组5.0％、B组7.0％、C组9.0％)三个组进行了试验比较,结果表明:不同甘油浓度组的渗透压值分别为1196.4±4.16、1532.2±7.19、1733.4±2.88/mmol/kg,组间差异显著(P＜0.05),证实稀释液中甘油量的增加可引起渗透压的升高.精液经稀释平衡后活力,A组高于B、C组(P＜0.05);精清中谷草转氨酶(AST)的渗出量,A组低于B、C组(P＜0.05);乳酸脱氢酶(LDH)的渗出量A组低于B、C组(P＜0.05),B组与C组(P＞0.05).冷冻后活力A组高于B、C组(P＜0.05);精清中谷草转氨酶(AST)的渗出量A组低于B、C组(P＜0.05);乳酸脱氢酶(LDH)渗出量A组低于B、C组(P＜0.05).高浓度甘油对精液活力的影响,主要是渗透压变化所致.AST、LDH的渗出量的高、低,可印证精液中精子细胞受损程度(在活力上的表现).5.0％甘油浓度的稀释液为最理想.

摘要： 恶性肿瘤的一个关键性的生化特征即能量代谢发生改变.正常组织在有氧条件下大多通过氧气燃烧进入三羧酸循环进而生成大量能量为其供能,而恶性肿瘤无论是在有氧还是缺氧情况下都主要通过糖酵解作用取代有氧氧化的现象被称为"有氧糖酵解".该现象首先由德国的科学家Otto Warburg观察到并报道,后来又称之为"Warburg效应.至今这一现象的分子机制仍不甚清楚,随着该领域研究的不断深入,陆续有研究证实了几乎在所有不同类型的肿瘤中都存在Warburg效应.总结了恶性肿瘤细胞糖酵解中主要的关键酶-LDH的结构特征、恶性肿瘤中的具体表达以及在恶性肿瘤的诊断、治疗方面的探索研究进展，进而深人地理解其潜在的重要价值。

摘要： 目的：检测中国6种主要矿物粉尘的成分,分析其对A549细胞的形态和诱导细胞产生的乳酸脱氢酶、白介素-6与肿瘤坏死因子-α的变化,以探讨其细胞毒性和致炎性. 方法：(1)将6种矿物制备成粒径小于10μm的可吸入性粉尘.(2)检测矿物粉尘的成份和粒径.(3)MTT法测细胞抑制率,瑞姬氏染色法观察细胞形态,酶法检测乳酸脱氢酶、白介素-6和肿瘤坏死因子-α,统计分析结果. 结果：(1)粉体主要成分为：方解石含CaO,石英含SiO2,绢云母、钠长石和蒙脱石含SiO2.(2)6种粉体均不同程度的抑制A549细胞增殖,破坏细胞方式不同.(3)6种粉体刺激A549细的LDH酶活性均升高,与细胞抑制率呈正相关.(4)粉体除方解石和钠长石外均引起细胞释放白介素-6的显著升高.(5)除纳米二氧化硅与石英外,其他粉体均促进肿瘤坏死因子-α的释放显著升高(p＜0.05). 结论：6种可吸入性矿物粉尘具有细胞毒性,能诱导炎症因子产生.

摘要： 目的：探讨BISAP(严重程度床边指数bedside index for severity in acute pancreatitis)、LDH(乳酸脱氢酶lactic dehydrogenase)及CRP(C反应蛋白C-reactive protein)在急性胰腺炎诊断及预后中的意义. 方法：收集115例急胰腺炎患者入院24h内测定的血尿淀粉酶、乳酸脱氢酶(LHD)、血清脂肪酶(LPS)、C-反应蛋白(CRP)及BISAP、APACHEⅡ分值,分析各指标对急性胰腺炎严重程度的诊断及预后预测的价值. 结果：BISAP评分、LDH、CRP,MAP组低于SAP组(P＜0.05);三项指标中,LDH的诊断AP严重程度敏感性、特异性及符合率最高,并具有统计学意义(P＜0.05);三者联合对AP严重程度诊断敏感性、特异性及符合率最高,与BISAP评分、CRP比较差异具有统计学意义(P＜0.05),但与LDH比较差异无统计学意义(P＞0.05);BISAP、CRP对MODS发生和死亡预测具有统计学意义(P＜0.05),LDH对死亡的预测具有统计学意义(P＜0.05),但对于MODS发生MAP组及SAP组比较无统计学意义(P＞0.05). 结论：BISAP、LDH及CRP是急性胰腺炎严重程度及预后预测的良好指标,简单易行,值得临床应用和推广.

摘要： 目的：探讨急性白血病低高危分级及治疗各阶段乳酸脱氧酶(LDH)水平变化的临床意义.rn 方法：对87例急性白血病患者分成低、高危组,检测血清LDH水平的变化.并对87例患者依据治疗阶段分为初治组、缓解组、未缓解组、复发组,对LDH水平进行统计学分析.rn 结果：低危组LDH水平明显低于高危组(P=0.001),初治组LDH水平均明显高于缓解组与未缓解组(P＜0.001,P=0.003),缓解组LDH水平均明显低于复发组与未缓解组(P=0.000,P=0.000).初治组与复发组LDH水平差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：LDH水平能更好地反映急性白血病的肿瘤负荷程度,能客观的评判急性白血病患者的恶性程度、治疗效果及预后.

摘要： 目的：探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)临床表现及影响预后的因素。rn 方法：收集青岛大学医学院附属医院2004年1月～2013年8月确诊的NHL78例患儿资料,计算5a内无事件生存率(EFS),根据年龄、分期等将患者分组,比较组间生存率的差异,用Cox比例风险模型分析年龄、分期等可能的影响因素对5年EFS的影响.rn 结果：进行治疗的73例患儿73例患儿5 a内EFS为(67±5.5)％,单因素分析显示B症状、LDH水平、临床分期与患儿预后显著相关(P＜0.05),而年龄、性别、肿块大小等与预后无关(P＞0.05),多因素分析显示LDH水平、临床分期影响患儿预后(OR=3.34,95％ CI2.275～10.683,P＜0.01;OR=4.354,95％ CI1.519～12.475,P＜0.01).rn 结论：儿童非霍奇金淋巴瘤临床表现多样化,初诊时LDH水平、临床分期是影响预后的重要因素.

摘要： 目的：探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)临床表现及影响预后的因素。rn 方法：收集青岛大学医学院附属医院2004年1月～2013年8月确诊的NHL78例患儿资料,计算5a内无事件生存率(EFS),根据年龄、分期等将患者分组,比较组间生存率的差异,用Cox比例风险模型分析年龄、分期等可能的影响因素对5年EFS的影响.rn 结果：进行治疗的73例患儿73例患儿5 a内EFS为(67±5.5)％,单因素分析显示B症状、LDH水平、临床分期与患儿预后显著相关(P＜0.05),而年龄、性别、肿块大小等与预后无关(P＞0.05),多因素分析显示LDH水平、临床分期影响患儿预后(OR=3.34,95％ CI2.275～10.683,P＜0.01;OR=4.354,95％ CI1.519～12.475,P＜0.01).rn 结论：儿童非霍奇金淋巴瘤临床表现多样化,初诊时LDH水平、临床分期是影响预后的重要因素.

摘要： 本发明提供一种设计及产生比较于亲代多肽而具有改变功能的甘油脱氢酶(GlyDH)变体的方法。本发明更提供一种编码比较于亲代多肽而具有改变功能的GlyDH多肽变体的核酸。本发明的各种实施形态中也提供包含编码GlyDH变体的多核苷酸的宿主细胞和制造乳酸的方法。

摘要： 本公开提供适用于产生乳酸和相关组合物的非天然存在的c1微生物以及用于以生物方式产生乳酸的方法。在特定实施方案中，本公开提供适用于从c1底物产生乳酸的非天然存在的甲烷氧化细菌。

摘要： 本发明公开了一株共表达L‑乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌，其特征在于，它是导入了来源于凝结芽孢杆菌的L‑乳酸脱氢酶基因ldhL和来源于博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶基因fdh的大肠杆菌；其中，所述的L‑乳酸脱氢酶基因ldhL，其核苷酸序列的GenBank登记号为KF386111；所述的甲酸脱氢酶基因fdh，其核苷酸序列的GenBank登记号为AJ011046。本发明还公开了上述重组大肠干菌的构建方法和应用。本发明方法具有操作简单，成本低，产物合成效率高，光学纯度高的特点，为生物合成L‑苯乳酸提供了有效途径。

摘要： 本发明公开了一种稳定质控血清α-羟丁酸脱氢酶和乳酸脱氢酶活性的方法，包括对由其他蛋白、海藻糖、甘露醇、甘氨酸、质控血清和缓冲液的混合物进行冷冻干燥的步骤。本发明的方法，能够提供一种性质稳定且价格便宜的含有α-HBDH和LDH的冻干质控品，能够使冻干后的α-HBDH和LDH质控品稳定并且长期保存，并且在水化复溶后两种酶α-HBDH和LDH的活性无明显变化。

摘要： 本发明公开了一种乳酸脱氢酶及其在制备乳酸中应用。本发明提供了一种蛋白质，是在现有蛋白质的基础上进行定点突变得到的，命名为D‑LDH*蛋白，是由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质或由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码所述D‑LDH*蛋白的基因(命名为D‑ldh*基因)也属于本发明的保护范围。含有所述D‑ldh*基因的重组微生物也属于本发明的保护范围。所述重组微生物具体可通过如下方法制备得到：将所述重组质粒甲导入出发菌，得到重组菌甲；所述出发菌为蓝藻。本发明提供的重组菌采用蓝藻为出发微生物，生产光学纯D‑乳酸。

摘要： 为了表达具有高于现有技术的D-乳酸脱氢酶活性的下述(A)～(C)的任一多肽，通过将编码该多肽的多核苷酸导入宿主细胞而得的转化体，来实现生产性高的D-乳酸发酵。(A)包含序列号1或2所记载的氨基酸序列的多肽；(B)包含在序列号1或2所记载的氨基酸序列中置换、缺失、插入和/或添加了1个或数个氨基酸的氨基酸序列、且具有D-乳酸脱氢酶活性的多肽；(C)包含与序列号1或2所记载的氨基酸序列的序列同一性至少为80％以上的氨基酸序列、且具有D-乳酸脱氢酶活性的多肽。

摘要： 本发明涉及具有式(5)(11)的化合物或其药学上可接受的盐，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和乳酸脱氢酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，R1独立选自苯基，嘧啶基、吡啶基、杂环基、烯基、卤素取代的烷基、二苯甲基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。R2独立选自苯基，吡啶基、二氯乙酰基、呋喃基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。

摘要： 本发明公开了一株共表达L-乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌，其特征在于，它是导入了来源于凝结芽孢杆菌的L-乳酸脱氢酶基因ldhL和来源于博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶基因fdh的大肠杆菌；其中，所述的L-乳酸脱氢酶基因ldhL，其核苷酸序列的GenBank登记号为KF386111；所述的甲酸脱氢酶基因fdh，其核苷酸序列的GenBank登记号为AJ011046。本发明还公开了上述重组大肠干菌的构建方法和应用。本发明方法具有操作简单，成本低，产物合成效率高，光学纯度高的特点，为生物合成L-苯乳酸提供了有效途径。

摘要： 本发明公开了一种稳定质控血清α-羟丁酸脱氢酶和乳酸脱氢酶活性的方法，包括对由其他蛋白、海藻糖、甘露醇、甘氨酸、质控血清和缓冲液的混合物进行冷冻干燥的步骤。本发明的方法，能够提供一种性质稳定且价格便宜的含有α-HBDH和LDH的冻干质控品，能够使冻干后的α-HBDH和LDH质控品稳定并且长期保存，并且在水化复溶后两种酶α-HBDH和LDH的活性无明显变化。

摘要： 本发明公开了一种乳酸脱氢酶及其在制备乳酸中应用。本发明提供了一种蛋白质，是在现有蛋白质的基础上进行定点突变得到的，命名为D-LDH*蛋白，是由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质或由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码所述D-LDH*蛋白的基因(命名为D-ldh*基因)也属于本发明的保护范围。含有所述D-ldh*基因的重组微生物也属于本发明的保护范围。所述重组微生物具体可通过如下方法制备得到：将所述重组质粒甲导入出发菌，得到重组菌甲；所述出发菌为蓝藻。本发明提供的重组菌采用蓝藻为出发微生物，生产光学纯D-乳酸。