Hardy—Winberg平衡检验在双等位基因与疾病关联性研究中的正确应用

机译：5HTTLPR长等位基因可以预防住院吗？ Hardy-Weinberg平衡的检验

机译：在X染色体上的双等位基因遗传标记处测试Hardy-Weinberg平衡

机译：在双等位基因座的情况下建立观察到的基因型分布与Hardy-Weinberg平衡的相容性的测试

机译：通过TensorFlow和Keras中的机器学习技术使Hardy Weinberg平衡自动化来研究进化

机译：高科技公司员工职业久坐行为与心血管疾病及其危险因子之关联性研究 =Associations of Occupational Sitting with Cardiovascular Diseases and Its Risk Factors among High-Tech Company Employees

机译：双等位基因X染色体标记的Hardy-Weinberg平衡的贝叶斯检验

机译：双等位基因X染色体标记的Hardy-Weinberg平衡的贝叶斯检验

机译：非平衡随机双掷嵌套模型中嵌套效应方差分量的精确检验

机译：双低（00）fad3等位基因的等位基因双低等位基因（A）的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物（甘蓝型油菜）的低亚麻酸突变体（LLMut），是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低（00）和低亚麻酸突变体（LLMut），用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因，fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法，用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低（00 ）和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体（LLMut）的微测序反应，fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低（00）和低亚麻酸突变体（法学硕士

机译：筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因，检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性，鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症，治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症，筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险，筛查潜在的化疗反应，筛查化学疗法的毒性，评估代谢途径中可修复的酶缺乏症，分离的核酸酸，用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因

机译：MTHFR基因变异的等位基因-等位基因相互作用，及其在疾病风险预测中的应用