• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文期刊> 《中华血液学杂志》 >miR-223靶向调控SOX11在套细胞淋巴瘤中的预后意义

miR-223靶向调控SOX11在套细胞淋巴瘤中的预后意义

         
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

目的探讨miR-223在套细胞淋巴瘤（MCL）患者中的表达及预后意义,并探讨可能的作用机制。方法以21例骨髓受累初治MCL患者为研究对象,以20例健康正常供者为正常对照,采用RQ-PCR法检测miR-223、SOX11 mRNA表达水平。构建过表达miR-223的MCL细胞系Granta519细胞,采用CCK8法和流式细胞术检测其增殖、周期和凋亡水平,采用Western blot法检测其SOX11蛋白表达水平,并利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-223的靶基因。结果①21例MCL患者中,男15例,女6例,中位年龄58（37～72）岁,其中17例为中高危组。与正常对照组比较,MCL组患者miR-223表达水平显著下调（1 244.1±1 935.2对14.7±10.5,P＜0.001）,且其低表达与MCL的IPI评分高危组（P=0.001）、LDH升高（P=0.001）、ECOG评分≥2分（P=0.035）等高危临床特征相关。②以患者组miR-223中位表达水平为阈值,将患者分为高表达组（10例）和低表达组（11例）,生存分析结果显示前者的总生存时间较后者延长（36个月对12个月,P=0.021）。③体外实验结果显示,与对照组比较,过表达miR-223的Granta519细胞增殖受抑（96 h时最明显,P＜0.001）、处于G2/M期的细胞明显减少（P＜0.001）、细胞凋亡比例增加（P＜0.001）;Granta519细胞的SOX11蛋白表达水平较对照组明显降低。④miR-223可抑制SOX11的3’非翻译区;MCL患者的miR-223与SOX11 mRNA表达水平呈明显负相关（r=-0.81,P＜0.001）。结论 miR-223在MCL患者中低表达,且与不良预后相关,机制上可能通过靶向SOX11而发挥作用。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号