聚合酶链反应结合酶切检测乙型肝炎表面抗原变异

何建文; 闻玉梅

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聚合酶链反应结合酶切检测乙型肝炎表面抗原变异

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＜正＞乙型肝炎病毒（HBV）编码包膜蛋白的 S 基因突变被认为是乙肝疫苗及乙肝免疫球蛋白（HBIG）联合免疫失败的原因之一。国外报道以 S 基因第587位核苷酸碱基因由鸟嘌呤变为腺嘌呤（587nt G→A）导致 HBsAg"α"抗原决定簇的145位氨基酸由甘氨酸变为精氨酸（GGA→AGA）的变异株（145R）最为多见,国内也存在核变异株。目前多用聚合酶链反应（polymerasechain reaction,PCR）及对 PCR 产物直接测序检测 S 基因突变,因操作技术复杂,难以用于检测大量标本。此外,145R 突变改变了"α"决定簇的构型,使变异株与抗-HBs 的结合力降低,现用的诊断试剂不能有效地检测145R 的 HBsAg,故需建立一种简便、敏感、特异的检测145R 变异株的方法。通过对基因库中已有的35株不同亚型的 HBV 全基因组 DNA 作序列分析,发现587nt G→A突变可使 HBV 变异株出现1个新的 A1wN1 酶切点,同时丢失1个 BsiY1 酶切点,建立了 PCR 结合 AlwNl 和BsiYl 酶切检测145R 的方法并进行了初步应用。

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来源
《中华肝脏病杂志》 |1997年第3期|149-149|共1页
作者
何建文; 闻玉梅;
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作者单位

上海医科大学卫生部医学分子病毒学重点实验室;

上海医科大学卫生部医学分子病毒学重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类 R450;
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