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微囊藻毒素LR促肝癌过程中对p53基因突变与表达的影响

         

摘要

<正>目前所检测到的微囊藻毒素(microcystin,MC)异构体将近80种。其中,微囊藻毒素LR(MCLR)因其毒性大、分布广,已成为目前研究热点,但对其致毒机制,尤其致肝肿瘤机制尚不清楚。我们根据二阶段致癌理论建立MCLR中期动物模型,并分析与细胞周期密切相关的基因

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