脂多糖诱导原代培养肝实质细胞与库普弗细胞表达和释放高迁移率族蛋白B1

赵中夫; 韩德五; 刘明社; 张国英; 张芸; 杨慧; 杨柳絮

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目的观察LPS诱导HMGB1在肝实质细胞（HC）与库普弗细胞（KC）的表达和细胞外释放。方法培养瓶中分别培养原代HE和KC,24h后收获对照组和500μg/L LPS诱导组两种细胞,反复冻融,用半定量RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA水平和HMGB1表达水平;接种原代HC和KC于24孔板中,继续培养6、12、24h和48h,Western blot法检测各时间点对照组和LPS诱导组培养液中HMGB1含量。结果LPS诱导24h后,与相应对照组比较,HC和KC中HMGB1 mRNA表达水平明显增强（t值分别为31.32和45.90,P值均＜0.05）,HMGB1表达水平也明显增强（t值分别为46.19和38.44,P值均＜0.05）;在6、12、24h和48h,对照组两种细胞及诱导组HC培养上清液中仅检测到少量HMGB1,延长培养时间,培养上清液中HMGB1含量无明显变化（F=1.61,P＞0.05）;与对照组比较,诱导组KC培养液中的HMGB1含量在6h无显著增加（t=1.48,P＞0.05）,但随培养时间延长,其含量明显增高（F=42.74,P＜0.05）,且在12、24h和48h均明显高于对照组（t值分别为21.95,32.39和44.16,P值均＜0.05）。结论LPS可诱导HC和KC中HMGB1表达增强,HC不主动释放HMGB1,而KC能主动释放HMGB1到细胞外。

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来源
《中华肝脏病杂志》 |2007年第9期||共页
作者
赵中夫; 韩德五; 刘明社; 张国英; 张芸; 杨慧; 杨柳絮;
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作者单位

1. 长治医学院肝病研究所 2. 山西医科大学肝病研究所;

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正文语种 chi
中图分类筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤;
关键词
库普弗细胞; 肝细胞; 脂多糖类; 高迁移率族蛋白B1;

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