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重组人肝再生增强因子的纯化及生物学活性研究

         

摘要

对经大肠杆菌表达的重组人肝再生增强因子进行纯化并观察其对肝损伤小鼠模型的促修复作用。 1. 方法:pBV-hALR/JM109工程菌由本室构建,30℃培养至A600=0.6,42℃诱导表达5h,收集不同诱导时间菌体鉴定rhALR的表达水平。包涵体的洗涤变性,复性后经CM-Sepharose FF离子交换柱层析,收集洗脱峰,行SDS-PAGE,结果经UVP labwork扫描处理软件分析测定rhALR纯度,N端氨基酸分析采用手工Edman降解法。

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