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西地那非个性化治疗男性勃起功能障碍疗效观察

         
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cqvip:目的探讨西地那非个性化治疗男性勃起功能障碍疗效分析。方法选择2017年10月至2018年7月厦门大学附属第一医院生殖男科诊治的106例男性勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组。治疗组(个性化服药组)55例患者,年龄范围22岁~58岁,年龄(31.87±7.2)岁,在每晚口服西地那非(万艾可,辉瑞制药有限公司)25mg基础上,性生活前1小时加用25~75mg(轻度25mg,中度50mg,重度75mg)。对照组(按需服药组)51例患者,年龄范围21岁~58岁,年龄(31.43±7.5)岁,性生活前1小时口服西地那非(万艾可,辉瑞制药有限公司)50mg^100mg(轻度50mg,中度75mg,重度100mg)。结果两组患者治疗后IIEF-5评分均比治疗前明显提高,其差异均具有统计学意义(均P0.05);治疗组重度ED患者评分改变高于对照组重度ED患者,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组采用规律口服与按需口服西地那非相结合方法治疗男性勃起功能障碍疗效比对照组患者单纯按需口服西地那非效果更好。

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