西地那非

摘要： 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情已造成上百万人死亡。免疫过激和炎症风暴是COVID-19最重要的病理生理过程,最终导致急性肺损伤和(或)急性呼吸窘迫综合征。严重肺损伤所致的呼吸衰竭是最常见的死亡原因。西地那非是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂(PDEi),除经典的扩血管作用外,还具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等作用,在各类急性肺损伤模型中都表现出了一定的保护和治疗作用。本文通过综述COVID-19相关急性肺损伤的病理生理特点及西地那非对急性肺损伤的作用机制,探讨西地那非对COVID-19患者潜在的治疗作用。

摘要： 目的探讨多巴胺联合西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床效果及该方案对血流动力学与血清炎性因子的影响。方法选取本院2019年3月至2020年2月收诊的70例PPHN患儿,以抽签法平均分为对照组和研究组,每组各35例。对照组给予西地那非治疗,研究组加用多巴胺治疗。观察患儿血流动力学指标及血清炎性因子指标改善情况。结果研究组患儿治疗有效率高于对照组患儿(P<0.05);治疗后,研究组患儿的血流动力学与血清炎性因子指标均优于治疗前及对照组患儿(P<0.05)。结论采用多巴胺与西地那非联合治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床疗效好,对患儿血流动力学与血清炎性因子有较高的改善作用。

摘要： 研究建立了一种基于UiO-66-NH_(2)@纤维素复合气凝胶的高灵敏度固相萃取新方法,与高效液相色谱法联用用于保健品中西地那非的检测。先将纤维素进行醛基和酰肼基的功能化,然后将两种功能化的纤维素通过交联并负载UiO-66-NH_(2)形成复合气凝胶。将此复合气凝胶作为固相萃取的吸附剂使用时,易于收集且不需要外加磁场或者抽真空的辅助作用,操作简单。研究对制备所得的UiO-66-NH_(2)@纤维素复合气凝胶进行了X-射线粉末衍射、扫描电镜、红外光谱和N_(2)吸附等表征,结果显示UiO-66-NH_(2)成功负载于气凝胶的孔道中,纤维素气凝胶掺杂了UiO-66-NH_(2)之后其孔道结构变得规整,并且比表面积增大。研究优化了复合气凝胶中UiO-66-NH_(2)的负载量对萃取的影响,高比例的负载量有利于西地那非的富集,并且最高的负载率为50%。研究优化了影响西地那非富集效率的实验条件,包括溶液pH、萃取时间、洗脱剂类型、洗脱时间、洗脱体积和离子强度。采用安捷伦Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以含0.1 mol/L三乙胺的磷酸盐水溶液(pH=6.50)-乙腈(30∶70,v/v)为流动相进行洗脱,检测波长为292 nm。在最佳的萃取条件下(pH为9.0,萃取时间为60 min,洗脱剂为乙腈,洗脱液体积为3×2 mL,洗脱时间为40 min),该分析方法的线性范围为10~2000 ng/mL(相关系数R^(2)=0.9949),检出限(LOD,S/N=3)为2.85 ng/mL,富集因子为59.17。将该方法用于保健品中西地那非的萃取,所得回收率为74.93%~89.12%,相对标准偏差为2.8%~5.3%,表明了方法的回收率和精密度良好,说明了该方法具有应用于保健品中西地那非日常检测的潜力。

摘要： 目的:探讨不同剂量西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压对患者心功能及血清CRP和MMP-9水平的影响。方法:选取125例新生儿持续性肺动脉高压患儿的临床资料进行回顾性分析,选取时间为2018年2月至2020年4月,按照西地那非治疗剂量分为A组(予以0.5mg,n=42)、B组(予以1.0mg,n=42)、C组(予以2.0mg,n=41),对比三组C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、右室射血分数(RVEF)、E值、A值、E/A、血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、肺动脉收缩压(SPAP),以及不良反应情况(恶心、呕吐、一过性低血压)。结果:重复测量方差分析显示,三组CRP、NT-pro BNP、PaO_(2)、PaCO_(2)、SPAP、E/A的时点、组间差异及时点与组间的交互作用均有统计学意义(P0.05);三组A值的时点间差异有统计学意义(P0.05)。两两比较显示,B组和C组的CRP、MMP-9、NT-pro BNP、RVEF、E、A、E/A、CRP、MMP-9、NT-pro BNP差值高于A组(P<0.05)。结论:1.0mg的西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压疗效显著,既能改善心功能,又能降低CRP、MMP-9表达量。

摘要： 目的探讨西地那非对冻融胚胎移植周期(FET)中子宫内膜血流不良患者子宫内膜血流及妊娠率的影响。方法对本院2017年1—12月行冻融胚胎移植、超声提示子宫内膜血流不良且年龄<40岁的269例患者共288个冻融移植周期进行回顾研究,其中应用西地那非188个周期(西地那非组),对照组100个周期,测量子宫内膜厚度,观察子宫内膜血流及妊娠结局。结果288个FET周期中有246个周期于移植前复查血流情况,其中西地那非组共168个周期,其中148个周期(88.1%)子宫内膜血流有所改善,20个周期(12.9%)无改善;对照组共78个周期,其中60个周期(76.9%)子宫内膜血流有所改善,18个周期(23.1%)无改善;两组间差异有统计学意义。西地那非组和对照组之间临床妊娠率(47.0%vs 37.2%)、流产率(25.5%vs 18.6%)和活产率(31.0%vs 29.8%)差异均无统计学意义。结论西地那非能改善部分子宫内膜血流不良患者的血流状态,但对提高胚胎着床率及临床妊娠率的有效性尚缺乏明确的证据支持。

摘要： 在美国泌尿外科协会2018年发表的治疗勃起功能障碍的指南中,西地那非、他达拉非、伐地那非、阿伐那非4种口服PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂被推荐用于勃起功能障碍的治疗。美国药监局1998年批准西地那非上市,2003年批准他达拉非、伐地那非上市,2012年批准阿伐那非获批上市。

摘要： 西地那非,也就是人们口中的“伟哥”,由辉瑞制药公司研发,其最初的目的是用来治疗心绞痛,疗效却并不理想。但失之东隅,收之桑榆,令人意外的是,西地那非通过选择性抑制5-磷酸二酯酶,增加了男性阴茎海绵体内环磷酸鸟苷(cGMP)水平,松弛平滑肌,使血流进入海绵体,而使阴茎充血、坚硬、勃起。

摘要： 目的:探讨西地那非联合曲唑酮治疗阳痿的效果及对血管内皮功能、阴茎血流速度的影响。方法:选择2020年3月—2021年3月在我院接受治疗的87例阳痿患者,采用随机数表法分为试验组(n=44)和对照组(n=43)。对照组给予曲唑酮治疗,试验组在对照组的基础上给予西地那非治疗。比较两组临床疗效、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管扩张功能(FMD)、收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期流速(EDV)、搏动指数(RI)、夜间阴茎胀大试验相关指标水平变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组NO、FMD、EDV、RI高于治疗前,且试验组高于对照组,ET-1、PSV低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗后两组平均有效勃起次数、平均每次勃起时间、平均勃起硬度均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:在阳痿患者中应用西地那非联合曲唑酮疗效显著,可改善患者血管内皮功能、阴茎血流速度水平。

摘要： 目的比较贝前列素钠、西地那非起始联合与序贯治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压(COPD-PH)的效果。方法86例COPD-PH患者随机分为贝前列素钠和西地那非起始联合组(30例)、序贯A组(先用贝前列素钠,后期添加西地那非;31例)、序贯B组(先用西地那非,后期添加贝前列素钠;25例),治疗24周。比较3组肺功能、动脉血气分析、肺动脉收缩压(PASP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行距离(6MWD)、Borg呼吸指数、不良反应等情况。结果治疗后起始联合组PASP、PaCO_(2)、NT-proBNP、Borg呼吸指数均低于序贯A、B组(P0.05)。结论贝前列素钠、西地那非起始联合可降低COPD-PH患者肺动脉阻力和压力、改善肺功能和运动耐力。

摘要： 近日,一篇发表在《Cell》子刊《Cell Reports Medicine》上的研究显示,使用5型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5,PDE5)抑制剂联合化疗比单独化疗可更好抑制食管腺癌。其机制是通过靶向肿瘤周围的癌症相关成纤维细胞(cancerassociated fibroblasts,CAF),从而解决食管腺癌的化疗耐药性难题。一直以来,食管癌的化疗耐药受到肿瘤微环境的影响,尤其是CAF可以为肿瘤提供营养,阻止化疗药物产生效果,对肿瘤发展具有显著促进作用。因此,该研究表明抑制PDE5表达可能是治疗食管腺癌的一个重要方向。研究中使用的PDE5抑制剂是伐地那非,主要用于治疗男性勃起功能障碍。除此之外,西地那非和他达拉非等也是临床治疗勃起功能障碍的PDE5抑制剂。

摘要： 勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)是指阴茎持续不能达到或维持足够的勃起以完成满意的性生活,是男性常见的性功能障碍之一,严重影响生活质量及夫妻感情.ED的危险因素包括年龄、吸烟、抑郁、糖尿病和心血管疾病等,其中年龄是与ED最相关的因素之一,40-70岁年龄段的男性中有高达52％的人为ED患者.口服5型磷酸二酯酶抑制剂(phosphodiesterase type5inhibitors,PDE5i)是目前ED治疗安全有效的一线疗法.中医药治疗ED有上千年的历史,中国传统医学称为“阳痿”.在中国,很多医院泌尿男科医生处方西地那非联合中药治疗ED,其疗效和安全性得到了医生和病人很大认同.临床中仍会遇到一些口服中药治疗无效的病例,不能使部分患者达到满意的勃起功能或恢复完整自然的性生活.

摘要： 目的:探索小剂量西地那非按时服用联合中药干预的临床疗效. 方法:将43例门诊患者按就诊顺序半随机入组,其中对照组20例,治疗组23例,对照组予西地那非25mg口服,隔日一次;治疗组予西地那非25mg口服,隔日一次,及中药煎剂东升扶桑饮(法半夏10g、厚朴10g、川萆薢15g、焦山楂12g、荷叶15g、柴胡10g、僵蚕10g、大蜈蚣2条、沙苑子10g、仙灵脾10g、白蒺藜15g,由江苏省中医院中药煎剂室统一制备,水煎剂150ml/袋,每日2袋,早晚各1袋温热后口服).疗程8周.比较两组治疗前后EHS、IIEF-5评分、RigiScan阴茎勃起硬度刺激测试及中医症状积分之间差异. 结果:所有患者均完成8周治疗,对照组20例,显效6例,有效9例,无效5例;治疗组23例,显效11例,有效10例,无效2例.2组患者治疗前后EHS、IIEF-5评分及阴茎最大勃起硬度、持续勃起时间自身差异具有显著性(P＜0.01);对照组与治疗组在治疗后差异亦具有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗后中医症状积分自身差异具有统计学意义(P＜0.05),2组患者治疗后差异亦具有统计学意义(P＜0.05).中医症状明显减轻或消失. 结论:东升扶桑饮从化痰通络、活血化瘀立法,寓起阳展势之意.在辨体质与辨病证相结合的基础上,针对不同体质、不同病理因素所致痰湿,临证加减,洵有良效,从现代分子生物学角度来看,多种中药中有效成分能经NO-cGMP-PDE5通路治疗ED.结果表明连续隔日口服西地那非25mg能有效改善ED患者阴茎勃起功能,在此基础上联合东升扶桑饮能更有效提高痰湿阻络型ED患者阴茎勃起硬度,明显改善患者总体疗效、缓解患者主观不适症状,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：探讨磷酸二酯酶5抑制剂西地那非对对老年大鼠前列腺是否具有促进增生作用.rn 方法：1.5岁龄雄性SD大鼠适应性饲养后按体重随机分成4组,依次分设对照组和枸橼酸西地那非低、中、高三个剂量组,每组8只动物.西地那非组分别ig5.0、10.0和20.0mg/kg枸橼酸西地那非,对照组ig10ml/kg溶媒,连续3个月.动物每周称量体重一次,于最后一次给药24h后,麻醉后采血,ELISA法检测血清和前列腺组织中睾酮(T)、雌二醇(E2)和胰岛素(Ins)水平,处死动物,取前列腺,测量前列腺体积、各叶前列腺湿重和总湿重,计算前列腺指数,组织切片后,利用显微图像分析系统分析前列腺上皮高度及腺腔面积大小.rn 结果：与对照组相比，各组动物体重无明显差异。激素检测结果显示，相比对照组，枸橼酸西地那非能明显提高老年大鼠血清中E2(P<0.05)、T(P<0.05)和背侧叶前列腺组织中T(P<0.05)水平，其中，西地那非对T的影响具有剂量-效应关系，对胰岛素和和前列腺组织中E2无明显影响。rn 结论：西地那非具有促进老年大鼠前列腺增生的作用，长期使用情况下，西地那非可能加重前列腺增生患者症状。

摘要： 西地那非为一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，于商品名西地那非在中国的俗名"伟哥"使用的更广泛，影响也更大，二者均为有机胺盐，只是酸部分不同，西地那非主要碎片离子与其也有区别，二者裂解相近，因此根据基峰和分子离子峰可以鉴别西地那非和伐地那非。

摘要： 糖尿病性勃起功能障碍是糖尿病最常见的并发症之一,单纯控制血糖治疗DED,疗效甚难令人满意.当前西医主要在控制血糖的基础上,口服磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂西地那非临床使用广泛.糖尿病性ED患者对西地那非的应答率更低,心血管事件更高,且存在治疗费用过高的问题,不便于长期治疗使用.十三味滋阴壮阳胶囊是我院治疗男性性功能障碍的院内制剂,滋阴壮阳胶囊联合西地那非对糖尿病勃起障碍的临床观察.进一步做好中西医两个系统的相互渗透对推动究中西医结合治疗领域在DED研究的深入开展具有重要意义,进一步提高DED中西医治疗研究水平.

摘要： 事实上，没有哪一种单独的药物是适合或是有效的对于不同情况的ED患者。通过对西地那非无反应患者阴茎血液动力学研究和组织形态学研究，表明严重的血管病变和海绵体平滑肌萎缩是对于西地那非无反应的主要原因。为了改善对于西的那非反应性不良的ED的勃起状况，近年来，西的那非的综合治疗较单独用西的那非或西的那非反应不良的患者，显著的改善了勃起和性交的满意度。

摘要： 综合实验结果，作者认为继发性肺高压在左心瓣膜病变手术患者中较为常见，肺高压一般不构成左心瓣膜病变手术的禁忌症，但控制此类患者术后早期的肺动脉压力，维持血流动力学稳定，具有重要临床意义;左心瓣膜病变术后早期，肺高压持续存在，不利于患者早期恢复，造成术后呼吸机使用时间延长、ICU滞留时间延长及住院时间延长;对左心瓣膜病变术后合并肺高压患者使用西地那非能够有效降低肺动脉压力、肺循环阻力，减轻右心负荷，合适的临床使用剂量为0.5mg/Kg;给予单次西地那非能降低肺动脉压力、肺循环阻力达4小时，左心瓣膜病变合并肺高压患者术后给予西地那非每8小时一次，能缩短术后呼吸机辅助时间、ICU滞留时间及住院时间，有利于术后早期恢复，可以在临床实践中推荐使用。

摘要： 目的:研究西地那非在中国的专利保护现状,为医药企业进行药品仿制和制定专利保护策略提供参考.方法:在STN和CPRS数据库中检索涉及西地那非的中国专利申请,使用中国专利分析系统并结合手工标引和筛选分析所得数据.结果:分析了西地那非相关的专利申请总体情况、有效专利情况和原研企业的专利保护情况.结论:建议医药企业在仿制前深入了解西地那非的专利保护状态,同时借鉴原研企业的专利布局和保护策略制定合理的仿制、创新策略,以规避侵权风险,加强自主研发,提升自身竞争力.

摘要： 目的：观察左肺切除复合野百合碱注射所致肺动脉高压大鼠肺血流动力学、血管平滑肌增殖和肺组织TNF-alpha mRNA、蛋白表达变化,探讨西地那非对左肺切除复合野百合碱注射所致肺动脉高压肺血流动力学、血管肌化及TNF-alpha mRNA、蛋白表达的影响.方法：将24只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=8)、肺高压组(n=8)、西地那非组(n=8)。后两组大鼠左肺切除7天后背部皮下注射野百合碱建立高肺血流量的肺动脉高压动物模型。对西地那非组大鼠每天灌胃构橡酸西地那非50 mg.kg-1.day-1，对照组和肺高压组每天灌胃等量生理盐水。左肺切除35天后，测定平均肺动脉压(mPAP)及右室收缩压(aRVP);观察右室肥厚程度，计算右室重量/(左室+室间隔)重量比值，以[RV/(LV+S)]表示;计算肺中、小血管肌型动脉相对中膜厚度(RMT);采用实时荧光RT-PCR定量法、Western Blotting分别观察大鼠肺组织TNF-alphamRNA、蛋白表达。结果:与对照组比较，肺高压组大鼠mPAP,sRVP,RV/(LV+S)比值显著增高(P0.05);两组大鼠TNF-alpha mRNA和蛋白表达水平也无显著性差异(P>0.05)。结论：左肺切除复合野百合碱注射导致高肺血流肺高压大鼠肺血管发生肌化重构并且其肺血管TNF-alpha mRNA、蛋白表达增加，而口服枸橼酸西地那非抑制高肺血流肺高压大鼠肺血管重构和下调肺血管TNF-alpha mRNA、蛋白表达。

摘要： 目的：本研究是首个评价在西地那非基础上加用贝前列素钠治疗肺动脉高压的临床研究。方法：入选60例第一大类PAH患者，所有患者入选前均已规律使用西地那非(320 mg每天三次)治疗3-6个月，1:1随机分为联合贝前列素钠治疗组或单药治疗组。在12周和24周时，分别评价六分钟步行距离，心功能分级以及生化标记物NT-proBNP的变化。此外，在24周时需进行血流动力学指标测定。随后，患者继续随访12个月，评估整个研究期间(18个月)到达临床恶化包括死亡、肺移植、因心衰恶化而住院或加用其他靶向药物治疗的时间。结果：本研究随机入选2008年9月至2011年6月在上海市肺科医院确诊的60例PAH患者(其中55%特发性或家族型PAH,45%相关疾病所致PAH;53%WHO心功能分级Ⅲ级;基线6MWD为387米)。12周随访发现，与基线相比，联合治疗组6MWD平均升高43.6米，而单用西地那非组升高7.4米，经对照组校正差值36.2米(P=0.072)。24周随访发现，与基线相比，联合治疗组6MWD平均升高50. 8米，而单用西地那非组升高5.6米，经对照组校正差值45.2米。12周复查NT-proBNP较基线相比，联合治疗组下降437 pg/ml，而单药组升高300 pg/ml (P<0. 001) 0 24周复查NT-proBNP较基线相比，联合治疗组下降399 pg/ml，而单药组升高46 pg/ml (P<0. 001)。联合治疗组心功能分级至少改善一级的比例为33. 3%，而单药组仅为6.7% (P=0.01)。与西地那非单药组相比，联合治疗组肺血管阻力下降，心指数增加。经过18月随访，Kaplan-Meier生存曲线提示，加用贝前列素钠组到达临床恶化时间更长，发生临床恶化的比例更小。但加用贝前列素钠会导致不良反应增多，比如头痛，腹泻，恶心，眩晕，下颌疼痛，但大多数患者可耐受。

摘要： 本发明涉及一种按一定比例存在的3,6,7,7a‑四氢‑1H‑吡咯并[1,5‑a]咪唑‑2,5‑二酮的对映体及其药学上可接受的溶剂化物或共晶体的组合物，一种包含所述组合物的药物组合物，以及本发明的组合物或药物组合物在制备用于治疗和/或预防疾病,损伤或病症的药物中的用途，所述疾病或病症通常且优选地选自周围感觉神经病变、优选周围神经病理性疼痛、癫痫发作、抑郁症或认知障碍。

摘要： 本发明涉及一种按一定比例存在的3,6,7,7a‑四氢‑1H‑吡咯并[1,5‑a]咪唑‑2,5‑二酮的对映体及其药学上可接受的溶剂化物或共晶体的组合物，一种包含所述组合物的药物组合物，其作为药物的用途以及本发明的组合物或药物组合物在治疗和/或预防疾病或病症中的用途，所述疾病或病症通常且优选地选自周围感觉神经病变、优选周围神经病理性疼痛、癫痫发作、抑郁症或认知障碍。

摘要： 本发明公开了一种西地那非中间体的新合成方法及所得西地那非中间体，属于药物中间体制备的技术领域。本发明包括以下步骤：S1：硝基化反应以1‑甲基‑3‑丙基吡唑‑5‑甲酸乙酯为起始原料，采用浓硫酸和浓硝酸对起始原料进行硝化，得硝基化产物；S2：酰胺化反应采用氯化铵和三甲基铝组成的氨解试剂对硝基化产物进行氨解，淬灭，分离，干燥，蒸发溶剂，得西地那非中间体1‑甲基‑3‑丙基‑4‑硝基吡唑‑5‑甲酰胺。本发明从起始原料到目标产物只需要两步反应即可完成，工艺流程短，条件温和，产品收率大幅增加，省去了大量使用强酸、强碱和氯化亚砜等无机刺激性原料，不会对设备造成腐蚀，减少了大量废水和废酸，减轻了环境压力。

摘要： 本发明属于药品检验领域，公开了西地那非单克隆抗体及用于检测西地那非的胶体金层析试纸条。本发明西地那非单克隆抗体，由保藏号为CCTCC No.C2010123的杂交瘤细胞系产生。本发明所述的西地那非单克隆抗体理化特性高度均一、生物活性单一、与抗原西地那非结合的特异性强、便于人为处理和质量控制，可在制备西地那非检测用胶体金层析试纸条中应用。一种用于检测西地那非的胶体金层析试纸条，其金标结合垫上包被的金标抗体是本发明所述的西地那非单克隆抗体的胶体金标记物。使用本发明胶体金层析检测试纸条，无需任何其它试剂和仪器，可现场操作，将样品用提取液混合后，取上清液进行检测，在5-10min即可判定检测结果简便、快速、时效性强。

摘要： 本发明公开了一种西地那非中间体的新合成方法及所得西地那非中间体，属于药物中间体制备的技术领域。本发明包括以下步骤：S1：硝基化反应以1‑甲基‑3‑丙基吡唑‑5‑甲酸乙酯为起始原料，采用浓硫酸和浓硝酸对起始原料进行硝化，得硝基化产物；S2：酰胺化反应采用氯化铵和三甲基铝组成的氨解试剂对硝基化产物进行氨解，淬灭，分离，干燥，蒸发溶剂，得西地那非中间体1‑甲基‑3‑丙基‑4‑硝基吡唑‑5‑甲酰胺。本发明从起始原料到目标产物只需要两步反应即可完成，工艺流程短，条件温和，产品收率大幅增加，省去了大量使用强酸、强碱和氯化亚砜等无机刺激性原料，不会对设备造成腐蚀，减少了大量废水和废酸，减轻了环境压力。

摘要： 本发明属于药品检验领域，公开了西地那非单克隆抗体及用于检测西地那非的胶体金层析试纸条。本发明西地那非单克隆抗体，由保藏号为CCTCC No.C2010123的杂交瘤细胞系产生。本发明所述的西地那非单克隆抗体理化特性高度均一、生物活性单一、与抗原西地那非结合的特异性强、便于人为处理和质量控制，可在制备西地那非检测用胶体金层析试纸条中应用。一种用于检测西地那非的胶体金层析试纸条，其金标结合垫上包被的金标抗体是本发明所述的西地那非单克隆抗体的胶体金标记物。使用本发明胶体金层析检测试纸条，无需任何其它试剂和仪器，可现场操作，将样品用提取液混合后，取上清液进行检测，在5-10min即可判定检测结果简便、快速、时效性强。

摘要： 本发明公开了一种复方西地那非达泊西汀缓释胶囊及其制备方法，该制剂每粒胶囊含速释颗粒和缓释颗粒。速释颗粒其中包含作为活性物质的西地那非或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或辅料，缓释颗粒其中包括活性物质的达泊西汀或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或辅料。该制剂由以下步骤制备得到：西地那非速释颗粒的制备；达泊西汀缓释颗粒的制备；复方西地那非达泊西汀缓释胶囊的制备。该复方制剂中，西地那非作为速释成分，迅速发挥药效，在服用后短时间内满足患者性欲，达泊西汀作为缓释成分，延时释放，使患者更加持久，适用于治疗男性勃起功能障碍及早泄。

摘要： 本发明涉及西地那非的制各方法以及西地那非和盐酸阿扑吗啡的复方口合片及其制法；本发明所述的西地那非的制备方法是采用酰氯与铵盐反应，所得产物经过中和、水洗等处理，可以得到纯净的产物，与现有技术中公开的西地那非的制备方法相比较，该方法具有反应时间短、反应容易、产物不需要纯化、产率高等特点；本发明所述的复方口含片是将盐酸阿扑吗啡和拘橼酸西地那非用环糊精、脂质体或纤维素包合，然后和辅料混合制成口含片，通过包合，提高了盐酸阿扑吗啡的稳定性、掩盖了其极强的苦味并降低了恶心和降血压的副作用；本发明所述的口含片既可减少西地那非的用量，又可提高药效，减少了副作用；使药物起效作用提前，是临床上极有前途的治疗性功能障碍的药物。

摘要： 本发明公开了一种基于LC‑MS/MS技术检测药物西地那非和N‑去甲基西地那非的方法，取用100μL血浆样品进行简单的蛋白沉淀处理后测定西地那非和N‑去甲基西地那非浓度，该方法前处理简单、质谱采集时间短、成本低廉、方便实验室进行大规模临床样本检测。

摘要： 本发明属于药物新用途技术领域，具体涉及枸橼酸西地那非/他达拉非/伐地那非在制备治疗近视药物中的应用。枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非在制备治疗近视药物中的应用，是本发明所要重点保护的内容，本发明所述及的药物为液体药物，比如眼药水。含有西地那非、他达拉非、伐地那非的用于治疗近视药物也是本发明所要重点保护的内容。上述的药物还包括眼药水中所含有的常规辅料，比如防腐剂、赋形剂等。本发明的有益效果在于：将本发明所提供的药物枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非应用于近视药物的治疗中，有效的改善了视网膜或脉络膜或睫状肌或巩膜的血供，或降低了眼球内壁的轴长、或增强了眼睛的调节力从而达到了治疗近视的目的。