选择性抑制

摘要： 由于菱镁矿和方解石具有相似的晶体结构和化学性质,故通过浮选较难实现二者的有效分离。BAPTA作为一种Ca-选择性螯合剂,被用以改善菱镁矿与方解石的浮选分离。浮选试验结果表明,在油酸钠体系下,BAPTA能选择性地抑制方解石上浮,且在矿浆pH值11.0、BAPTA用量30 mg/L和油酸钠用量100 mg/L的条件下,可较好实现菱镁矿(回收率91.06%)与方解石(回收率7.37%)的浮选分离。利用Zeta电位、FTIR和XPS等检测方法研究了BAPTA的选择抑制机理,结果表明,BAPTA能选择性地与方解石表面的Ca发生反应,吸附并罩盖在方解石表面,阻止油酸钠在方解石表面吸附,消除油酸钠给方解石带来的零电点负移的影响,但BAPTA对菱镁矿表面的Mg作用较小,故对菱镁矿吸附油酸钠的影响较小。

摘要： 西地那非,也就是人们口中的“伟哥”,由辉瑞制药公司研发,其最初的目的是用来治疗心绞痛,疗效却并不理想。但失之东隅,收之桑榆,令人意外的是,西地那非通过选择性抑制5-磷酸二酯酶,增加了男性阴茎海绵体内环磷酸鸟苷(cGMP)水平,松弛平滑肌,使血流进入海绵体,而使阴茎充血、坚硬、勃起。

摘要： 胃痛、胃胀、胃不适是常见的胃部症状。很多人在胃部不适时会服用药物来缓解症状,其中奥美拉唑是比较常见的一种。虽说奥美拉唑是一种质子汞抑制剂,可以选择性抑制胃壁细胞酶,有效抑制胃酸,改善胃部不适,但“是药三分毒”,服用时要注意4点,千万不要在胃部不适时盲目服用。

摘要： 方铅矿的高效选择性抑制是铅多金属硫化矿浮选领域亟待解决的问题之一。采用硫酸对方铅矿进行表面改性使其可浮性降低从而实现选择性抑制。针对方铅矿纯矿物,采用表面改性试验结合浮选试验,研究并确定了表面改性的主要影响因素和最佳条件。在试验研究基础上,采用响应曲面法对方铅矿表面改性的参数条件进行了优化,建立了主要参数,如硫酸浓度、改性温度、改性时间以及三因素之间的交互作用对方铅矿可浮性影响的多元回归方程,预测数据分析结果表明,优化后的表面最佳改性条件为硫酸浓度2.1 mol/L、改性温度91.08°C、改性时间24.75 min,此时方铅矿的回收率仅为3.52%,实现了方铅矿的高效抑制。预测结果与验证试验结果一致,表明所选模型具有良好的预测性能。

摘要： 为了解决钛铁矿浮选中绿泥石等具有一定天然疏水性的脉石矿物易混入精矿中,降低精矿品质的问题,研究了新型绿泥石抑制剂聚苯乙烯磺酸钠(PSSNa)的抑制效果和作用机理。微浮选试验结果表明:PSSNa能够选择性抑制绿泥石的浮选,在最优条件下钛铁矿回收率高于绿泥石近50个百分点,为浮选分离创造了良好条件。接触角测试结果显示,聚苯乙烯磺酸钠可大幅降低油酸钠对绿泥石表面的疏水化作用,而对油酸钠疏水化钛铁矿的能力影响不大;红外光谱检测结果表明,相比于钛铁矿,PSSNa通过其磺基与绿泥石表面的镁原子发生化学吸附作用,表现出选择性;吸附量测量结果显示,该吸附了聚苯乙烯磺酸钠分子阻止了油酸钠在绿泥石表面的进一步吸附。分子动力学模拟结果,从分子水平解释了该抑制剂对钛铁矿和绿泥石的选择性吸附、抑制作用。

摘要： 细粒菱镁矿具有既难以被浮选也难以被抑制的特点,提高其反浮选脱硅技术对于镁矿资源的高效综合利用具有重要意义.通过纯矿物浮选试验、泡沫夹带行为试验、动电位试验和基于概念密度泛函理论的吸附能计算等手段,对聚丙烯酸在细粒菱镁矿反浮选中的抑制作用进行了系统研究.结果表明,聚丙烯酸能有效地减少细粒菱镁矿的夹带行为,对细粒菱镁矿的抑制效果比水玻璃更好.通过基于概念密度泛函理论的计算可知,相较于聚丙烯酸与石英发生吸附,聚丙烯酸与菱镁矿发生吸附其体系的能量降低得更多,因此当聚丙烯酸与菱镁矿、石英三者共存时,会优先与菱镁矿发生吸附,选择性地抑制菱镁矿.

摘要： 黏土矿物主要包括高岭石、叶蜡石、蒙脱石、绿泥石、滑石等层状结构铝硅酸盐矿物.这些矿物通常硬度低,在磨选过程中易浮易泥化,恶化目的矿物的浮选环境.易浮黏土矿物的新型高效选择性抑制剂的开发和应用,是高黏土型矿石稳定有效选别的技术关键.针对西南某高黏土型黄铁矿的硫硅浮选分离,基于黏土矿物的结构性质,研发了非硫化物铝硅酸盐脉石的专属抑制剂EMY-01和"捕收剂抑制剂作用顺序调控—强化选择性抑制"浮硫工艺.条件试验结果表明,当矿石中-0.045 mm粒级占91.16％,抑制剂EMY-01用量为900 g/t时,可以取得较好的试验结果.在此基础上进行的闭路试验结果表明,以EMY-01为抑制剂可以获得S品位50.16％、S回收率97.12％的高纯硫精矿,说明采用EMY-01为抑制剂可以实现高黏土含量型硫化矿石的有效开发利用.

摘要： 达格列净是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂,可独立于胰岛素发挥作用,在肾脏中选择性抑制SGLT2,从而使患者在尿液中排出多余的葡萄糖,用于2型糖尿病成人患者,可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制,亦可与常规降糖药合用治疗2型糖尿病。

摘要： 通过纯矿物浮选试验研究了油酸钠体系下聚天冬氨酸(PASP)、聚马来酸(HPMA)和聚环氧琥珀酸(PESA)对白钨矿和萤石的选择性抑制作用.结果 表明:PASP的选择性抑制作用最强,HPMA的次之,PESA的最差.当pH＞9.5时,采用PASP作抑制剂有望实现白钨矿和萤石的浮选分离.实际矿石浮选试验表明,对于WO3含量为0.16％、CaF2含量为11.28％的浮选给矿,在粗选作业中加入40 g/t PASP作抑制剂,经一粗一扫的闭路实验流程,得到的钨粗精矿中WO3品位由0.70％提高到1.43％,回收率为87.49％,CaF2回收率从41.17％降至23.27％.动电位测试、红外光谱分析和X射线光电子能谱分析结果显示,PASP可通过其分子结构中的羧基与白钨矿和萤石表面的Ca2+作用而发生化学吸附,同时在萤石表面亦有静电吸附.此外,PASP的吸附阻碍了油酸钠在萤石表面的吸附,而对其在白钨矿表面的吸附影响较小,导致其疏水性和可浮性的差异,从而实现浮选分离.

摘要： 慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种源于t(9;22)(q34;q11)易位的骨髓增殖性疾病[1],这种易位导致9号染色体的ABL1基因和22号染色体的BCR基因融合产生BCR-ABL1融合基因,该基因编码具有高度酪氨酸激酶活性的BCR-ABL1融合蛋白[1]。酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)是一种小分子抑制剂,能选择性抑制BCR-ABL1融合蛋白的酪氨酸激酶活性,已成为大多数成人CML患者的首选治疗[1-3]。

摘要： 为深入了解煤泥浮选过程中硅酸钠对黏土矿物的选择性抑制机理,以煤和高岭石为研究对象,通过单矿物浮选试验、Zeta电位测定、X射线光电子能谱(XPS)分析,研究了硅酸钠对煤和高岭石浮选行为的影响.试验结果表明:pH值在7左右、硅酸钠用量为1000g/t时,煤和高岭石的分离效果最好,煤的可燃体回收率可达60.44％,灰分为8.03％;硅酸钠使煤和高岭石表面电位负移,增大了矿物间的静电斥力,pH值为中性时,煤和高岭石表面电位分别降低了6mV和16mV;XPS分析结果显示,与硅酸钠作用后,煤与高岭石表面Si原子相对含量增加,并且硅原子2P原子轨道(Si2p)结合能变化值分别为-0.02、-0.19eV,证明了硅酸钠在煤和高岭石表面的吸附为物理吸附,吸附量的不同是造成硅酸钠选择性抑制的主要原因.

摘要： 针对某地黑钨矿尾矿的矿石特性,研究提出了"分组分离"浮选-重选新工艺,综合回收了尾矿中的绿柱石、萤石和钨矿物.研究结果表明:SB是盐类矿物和硅酸盐矿物分组浮选时硅酸盐矿物的有效抑制剂,SB1是盐类矿物分离浮选时、方解石类碳酸盐矿物和白钨矿的选择性抑制剂;NM-12j是硅酸盐矿物分离浮选时石英、云母等硅酸盐脉石矿物的选择性捕收剂.

摘要： 本发明涉及一种改变具有COOH片断的环加氧酶抑制性化合物的特异性的方法，其中将多种含COOH的化合物如吲哚美辛转化成酯类衍生物或二级酰胺类衍生物。

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2-甲基链烷-1-醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2-甲基链-2-烯-1-醛羰基选择性还原成通式(II)的2-甲基链-2-烯-1-醇，(ii)将2-甲基链-2-烯-1-醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2-甲基链烷-1-醇的光学收率，其中基团R为C1-C10烷基。

摘要： 本发明揭示用于治疗增生性病症的方法。确切地说，本发明揭示通过投与mTORC1/2抑制剂与选择性极光A激酶抑制剂的组合来治疗增生性病症的方法。所述组合中优选的MTORC1/2抑制剂包括MLN0128并且优选的极光A激酶抑制剂是MLN8237。

摘要： 本发明涉及一种改变具有COOH片断的环加氧酶抑制性化合物的特异性的方法,其中将多种含COOH的化合物如吲哚美辛转化成酯类衍生物或二级酰胺类衍生物。

摘要： 本发明提供一种能够高效地转换热与电磁波的最适当形状的热‑电磁波转换结构、热‑电磁波转换构件、波长选择性散热设备、波长选择性加热设备、波长选择性散热方法、波长选择性加热方法以及热‑电磁波转换结构的制造方法。具体而言，是一种互相转换热与规定波长(λ)的电磁波的结构，是具有波导路的热‑电磁波转换结构以及将此排列多个的热‑电磁波转换构件(10)、利用这些的波长选择性散热设备、波长选择性加热设备、波长选择性散热方法、波长选择性加热方法以及热‑电磁波转换结构的制造方法，波导路由透过电磁波的芯部(2)与由金属构成且围住芯部(2)的包层部(3)所构成。

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2－甲基链烷－1－醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2－甲基链－2－烯－1－醛羰基选择性还原成通式(II)的2－甲基链－2－烯－1－醇，(ii)将2－甲基链－2－烯－1－醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2－甲基链烷－1－醇的光学收率，其中基团R为C1－C10烷基。

摘要： 本发明公开一种选择性抑制白钨矿矿石中含钙脉石矿物的抑制剂，属于矿物加工工程技术领域；该抑制剂由金属盐和聚羧酸盐类化合物，分别按80%~90%、20%~10%混合反应而成；由于金属离子对含钙矿物的钙活性点具有选择性活化作用，强化了聚羧酸盐类化合物对含钙脉石矿物的选择性抑制作用，从而提高了抑制剂的作用效果；该抑制剂在常温矿浆下即可使用，其用量在200~300g/t之间，适合于白钨矿脉石矿物主要为含钙矿物（萤石、方解石）时从矿石中选择性地抑制萤石、方解石等含钙脉石矿物回收白钨矿。

摘要： 本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法，包括:i)提供第一全磷酸酶，其中将所述全磷酸酶捕集/固定；ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力；iii)提供第二全磷酸酶，其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定；iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力；v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合；其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶；或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶；或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。

摘要： 本发明涉及PI3Kβ选择性抑制剂和PI3Kα选择性抑制剂的组合产品，其用于治疗癌症。

摘要： 本发明提供用于抑制B细胞群增殖的方法，其包括给予试剂的组合，其包含：(i)至少一种P13K‑δ选择性抑制剂；(ii)至少一种抗‑CD20抗体；和(iii)至少一种Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本发明还提供用于治疗B细胞增殖性紊乱(例如B细胞血液学恶性肿瘤)的方法，以及用于实施所声明的方法的试剂盒。