茂金属配合物Mo(eta5-C5H4Si2Me5)(CO)3Cl的晶体结构和量子化学研究

邝代治; 冯泳兰

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@@ 利用三羰基环戊二烯基钼负离子[Mo(eta5-C5H5)(CO)3]-的亲核性能与RX反应合成含Mo-R键的烷基化合物;或经钼负离子与HAc反应形成含Mo-H的化合物[1],再与CCl4或NBS反应合成含Mo-X(X:Cl,Br)的卤代衍生物,是金属有机化学中一个活跃的研究领域[2,3].我们在前面的研究中[4],将五甲二硅基引上茂环后,验证了这些反应特性,但是我们也发现五甲二硅基引上茂环后的一些新的反应性能,例如,三羰基五甲二硅基环戊二烯基钼负离子[Mo(eta5-C5H5Si2Me5)(CO)3]-与X(CH2)nX(n=2～4,X:Cl,Br)反应时,当n=2时,反应未得到Mo-R烷基化产物,而是直接获得收率较好的Mo-C1(Br)化合物[5],当n=3、X=Br,反应制得中性溴代环氧亚戊基钼卡宾化合物[6],n=4时,获得烷基化钼化合物[7].

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来源
《无机化学学报》 |2002年第4期|394-398|共5页
作者
邝代治; 冯泳兰;
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作者单位

衡阳师范学院化学系,衡阳,421008;

衡阳师范学院化学系,衡阳,421008;

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正文语种 chi
中图分类钼Mo;硅Si;
关键词
茂金属配合物; 晶体结构; 从头计算;

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