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刘金霞; 杨汝栋;
不详;
戊三酮; 邻菲罗啉; 稀土; 络合物;
机译:Naoh-Al _2O _3在无溶剂条件下催化合成1,3,5-三芳基戊烷-1,5-二酮衍生物和3-(2',4'-二氯苯基)-1,5-二苯基戊烷-1的晶体结构,5-二酮
机译:2'-羟基苯乙酮与2'-羟基查耳酮的非对映选择性共轭加成反应-(+-)-3-芳基-1,5-双(2-羟苯基)-2,4-二甲基-1的非对映异构体的合成和结构表征,5-戊二酮
机译:吗啉催化离子液体中的羟醛/迈克尔顺序加成反应:1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮的便捷合成
机译:2,4-二氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -
机译:1-(对位取代的苯基)-2,3,4,5-四苯基-2,4-环戊二烯-1-OLs中(1,5)-顺式苯酚重排的动力学研究
机译:分离自苯酚的环戊二烯22′-Bis 45-双(4-羟基苄基)-2-(4-羟基苯基)环戊-4-en-13-二酮的细胞毒性和促凋亡活性蓝藻菌株Nostoc sp.。海峡路加索瓦27/97
机译:异结构5-甲基-2-(4-甲基苯基)-7,8-二氢-6H-环戊[g]吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-(4-氯苯基)-5-中的氢键链甲基-7,8-二氢-6H-环戊[g]吡唑并[1,5-a]嘧啶和2-(4-溴苯基)-5-甲基-7,8-二氢-6H-环戊[g]吡唑并[ 1,5-a]嘧啶和2-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-7,8-二氢-6H-环戊[g]吡唑并[1,5-a]中π堆积的氢键链片]嘧啶
机译:含有尿素,N' - (3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基(61%)1,3,5-三嗪-2,4(1 H)的专利混合物对大鼠进行急性口服毒性研究的结果3H) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基 - (17%)。
机译:4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-1-醇和3-(4-羟基苯基)-1,5-二- (4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮和同时制备4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-的方法1-ol和3-(4-羟苯基)-1,5-二-(4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译:中间产物-甲基7-ARYL-4,9-二苯甲酰基-3-羟基-1-(2-羟基苯甲酰基)-2,6-二氧杂-1,7-二氮杂螺[4,4] NONE-3,8-二烯8-羧酸盐;甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧杂-7-OXA-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup> ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧代-7-OXA-2,9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3,4,10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup>] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
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