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基于网络药理学探讨茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的分子机制

         

摘要

目的:通过网络药理学和分子对接的方法,初步探讨茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的潜在机制。方法:从TCMSP数据库收集茵陈四逆汤中各药物的成分和作用靶点;Genecards、OMIM和TTD数据库收集慢加急性肝衰竭相关靶点;STRING数据库构建蛋白相互作用网络,Metascape数据库进行基因本体(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)分析,以明确其参与重要生物过程及通路。结果:共筛选出131个茵陈四逆汤中的药物活性成分与236个治疗慢加急性肝衰竭的治疗靶点。PPI网络分析茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭可能与JUN、TNF、IL1B、IL6、STAT3、IL4、CXCL8、CCL2、MAPK3、RELA等蛋白有关,GO和KEGG结果显示茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的靶点显著富集于AGEs-RAGE通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号等通路。结论:网络药理学初步探讨了茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭的作用机制,为慢加急性肝衰竭治疗提供新思路。

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