海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)细胞毒活性成分研究

黄志云; 唐金山; 高昊; 李艳军; 洪葵; 李佳; 姚新生

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目的对海洋放线菌Micromonospora sp.（M2DG17）中的活性次生代谢产物进行研究。方法在活性追踪分离思路的指导下,综合利用硅胶开放柱色谱、ODS中低压柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离技术进行化合物的分离、纯化;利用化合物理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定,并对其进行活性评价。结果从海洋放线菌Micromonospora sp.（M2DG17）发酵物中分离得到了7个化合物,分别鉴定为3-羟甲基-β-卡巴林（3-hydroxymethyl-β-carboline,1）、3-甲基-β-卡巴林（3-methyl-β-carbo-line,2）、β-卡巴林（β-carboline,3）、环（L-脯-L-苯丙）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Phe）,4]、环（L-脯-L-缬）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Val）,5]、环（L-脯-L-亮）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Leu）,6]以及环（L-脯-L-异亮）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Ile）,7],并对单体化合物进行了HCT116细胞生长抑制活性测试。结论化合物1~4、6为首次从该菌中分离得到,化合物2显示出弱的HCT116细胞生长抑制活性（IC50为65.0μmol.L-1）。

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来源
《中国海洋药物》 |2011年第4期|29-33|共5页
作者
黄志云; 唐金山; 高昊; 李艳军; 洪葵; 李佳; 姚新生;
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作者单位

暨南大学药学院中药及天然药物研究所;

广东广州510632;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所;

海南海口570110;

中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心;

上海201203;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物分析;实验药理学;
关键词
海洋放线菌; 次生代谢产物; 细胞毒性; 分离; 结构鉴定;

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