IgA肾病临床及其发病机制的新观点

俞雨生; 王金泉

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IgA肾病（IgAN）被临床认识已近40年，随着研究的不断深入，人们对IgAN的认识发生了明显的变化，尤其是基因遗传学研究的进展，不再将IgAN作为一个独立的疾病。疾病的临床表型（单纯血尿至大量蛋白尿或肾功能不全）、病理表现（轻度系膜病变至肾小球硬化）或病情进展速度（尿检正常至终未期肾衰）错综复杂，是由多基因因素共同作用的结果。本文仅就特发性IgAN临床及与临床相关的病理生理研究近况作一综述。

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来源
《肾脏病与透析肾移植杂志》 |2006年第1期|60-65|共6页
作者
俞雨生; 王金泉;
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作者单位

南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所,南京,210002;

南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所,南京,210002;

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正文语种 chi
中图分类外科学;
关键词
IgA肾病; 发病机制; 治疗;

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