Leber氏遗传性视神经萎缩病—一种因线粒体DNA突变引起…

机译：反向斑点印迹系统的开发，用于筛选与Leber遗传性视神经萎缩相关的线粒体DNA突变

机译：当与11778 / ND4线粒体DNA突变相关时，“次级” 4216 / ND1和13708 / ND5 Leber的遗传性视神经病线粒体DNA突变不会进一步损害体内线粒体的氧化代谢。

机译：Leber遗传性视神经病变中的白质异常是由于3460线粒体DNA突变引起的。

机译：经颅激光疗法改变了阿尔茨海默氏病小鼠模型的淀粉样前体蛋白加工并改善了线粒体功能

机译：Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述：遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度

机译：罕见的原发性线粒体DNa突变和可能的协同变异在Leber氏遗传性视神经病变

机译：“二级”4216 / ND1和13708 / ND5 Leber的遗传性视神经病理学线粒体DNA突变在与11778 / ND4线粒体DNA突变相关时，在体内线粒体氧化代谢中没有进一步损害

机译：线粒体DNa突变在细胞脆弱性中对线粒体特异性环境毒素的作用。

机译：检测与肌张力障碍和/或Leber遗传性视神经病变相关的线粒体DNA突变14459

机译：检测与阿尔茨海默氏病和帕金森氏病相关的线粒体DNA突变

机译：检测与阿兹海默氏病和帕金森氏病相关的线粒体DNA突变