IgG4相关性疾病神经系统损害研究进展

吴佳芸; 黄力

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IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种病因不明的系统性疾病,几乎可影响每一个脏器.IgG4-RD神经系统受累很少见,以硬脑膜炎和垂体炎最为常见,血管源性水肿和炎性假瘤继发脑实质损害少见,中枢神经系统和周围神经病变更为罕见.其可孤立发生,但多伴有多系统损害,诊断时应综合患者病史、实验室检查、影像学、脑脊液分析、组织病理学等.其对糖皮质激素治疗敏感,但易复发,治疗时可能需加用节制激素药物(steriod-sparing agent,SSA)或者利妥昔单抗(RTX).本文就IgG4-RD神经系统损害的临床表现、诊断以及治疗展开综述.

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来源
《中国神经免疫学和神经病学杂志》 |2018年第1期|62-66|共5页
作者
吴佳芸; 黄力;
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作者单位

100029 北京中医药大学;

100029 中日友好医院中西医结合心血管科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类并发神经病;
关键词
免疫球蛋白G; IgG4相关疾病; 硬脑膜炎; 垂体炎; 炎性假瘤; 周围神经病变;

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